Información del sistema Catálogo de productos CONELOG® 2023 | 13 Diámetro A Diámetro apical G Diámetro gingival PP Diámetro de la plataforma de la prótesis L Longitud AG Altura gingival PEEK Poliéter-éter-cetona POM Polioximetileno PPSU Polifenilsulfona Explicación de los símbolos Marcado CE Marcado CE con número de la entidad notificada Consulte las instrucciones de uso Atención, consultar la documentación adjunta Producto sanitario Referencia Número de lote Número de serie Esterilización por radiación Sistema de barrera estéril única con embalaje protector exterior Barrera estéril única No estéril Fecha de fabricación Utilizable hasta No reesterilizable No reutilizable No usar si el envase está dañado Proteger de la luz solar Límite de temperatura Fabricante MR conditional Contiene sustancias peligrosas Atención: La ley federal de los Estados Unidos solo autoriza la venta de este dispositivo a través de o por prescripción de un dentista o médico. Explicación de las abreviaturas Código de colores de los productos quirúrgicos y protésicos CONELOG® 3.3 mm 3.8 mm 4.3 mm 5.0 mm Instrucciones generales de seguridad y advertencias Las descripciones de este catálogo de productos no son suficientes para el uso inmediato del sistema de implantes CONELOG®. Se recomienda encarecidamente seguir las indicaciones de un cirujano con experiencia en el uso del sistema de implantes CONELOG®. Los productos CONELOG® solo deben ser usados por dentistas, médicos, cirujanos y técnicos dentales con formación en el sistema de implantes. Camlog ofrece cursos y sesiones de formación adecuados. Los errores metodológicos producidos durante el tratamiento pueden resultar en la pérdida del implante y la pérdida significativa del hueso periimplantario. Las imágenes de este documento solo deben tomarse como referencia y pueden diferir del producto real.
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