Patient Documentation

Es evidente que los índices de supervivencia y de éxito disminuyen con el tiempo según se van produciendo las complicaciones, pero este hecho no permite definir un límite en la vida útil. Exploraciones médicas Tenga en cuenta que es posible que no se haya comprobado la compatibilidad RM de los productos sanitarios con los que le han tratado. Compruebe esta información con el fabricante y con su médico antes de someterse a una resonancia magnética. Notificación en caso de un incidente grave Cualquier incidente grave relacionado con el implante Camlog deberá comunicárselo al fabricante y a las autoridades competentes de su país. Un incidente grave hace referencia a cualquier fallo o deterioro en las características o el rendimiento del implante o la restauración, que haya provocado de manera indirecta, pueda haber provocado o pueda provocar un deterioro grave temporal o permanente del estado de salud del paciente o incluso su muerte. El fabricante legal ALTATEC GmbH Maybachstr. 5, 71299 Wimsheim, ALEMANIA Tel. +49 7044 9445-0 Fax +49 7044 9445-11512 info@altatec.de https://www.altatec.de Este Carnet Implantológico Dental contiene información relativa a la aplicación del artículo 18 de la Directiva (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo del 5 de abril de 2017 de los productos sanitarios. 19

RkJQdWJsaXNoZXIy MTE0MzMw