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Catalogue Biomatériaux

Valable à partir de février 2025 Catalogue Biomatériaux

2| Catalogue biomatériaux 2025

Catalogue biomatériaux 2025 | 1 Introduction 2 Biomatériaux pour la régénération des tissus durs et mous 2 Substituts de greffe osseuse 3 MinerOss® XP (origine porcine) 3 MinerOss® X (origine bovine) 4 CeraOss® (origine bovine) 5 CeraOss® HYA (origine bovine avec de l’acide hyaluronique) 6 SynMax® (origine synthétique) 7 Membranes 8 Striate+™ (origine porcine) 8 Mem-Lok® Pliable (origine porcine) 9 Argonaut® (origine porcine) 10 Mem-Lok® RCM (origine bovine) 11 PermaPro® (origine synthétique) 12 Matrice de reconstruction tissulaire 13 NovoMatrix® (origine porcine) 13 Pansements 14 BioPlug PDM et BioStrip PDM (origine porcine) 14 Fixation osseuse et stabilisation de membrane 15 Système truFIX 15 truTACK, truSCREW et truTENT 16 Meshs de titane 16 Aperçu des produits 17 Références 24 Table des matières

2| Catalogue biomatériaux 2025 Eprouvée cliniquement Partenaire de succès Standards de qualité les plus élevés Solutions novatrices Marquage CE des produits Porcine Bovine synthétique Biomatériaux pour la régénération des tissus durs et mous Substituts de greffe osseuse, membranes, matrice de reconstruction tissulaire et pansements Le bon choix des biomatériaux est crucial pour optimiser les résultats cliniques – aussi bien en termes fonctionnels que structurels et esthétiques. Notre gamme de biomatériaux vous offre une gamme exhaustive de produits qui satisfont quasiment tous les besoins autour de la régénération de déficits de tissus durs et mous. Le catalogue produits récapitule l’ensemble de notre gamme de biomatériaux. Il sert de guide et aide à choisir les biomatériaux appropriés. Notre gamme de produits comprend des matériaux et membranes de substitution osseuse xénogènes (d’origine porcine et bovine) et synthétiques. De par leurs propriétés structurelles et leur processus de fabrication, les matériaux divergent en termes de comportement de résorption ainsi que de manipulation. La gamme de matériaux de substitution osseuse xénogènes est méthodiquement traitée à partir d’os bovin et porcin et fait l’objet de tests approfondis afin d’éliminer toute antigénicité potentielle et de générer un environnement favorable à la croissance de nouveaux tissus osseux. Le matériau de substitution osseuse synthétique offre une alternative aux matériaux de substitution osseuse disponibles sur le marché et étend le spectre thérapeutique. En plus de matériaux de substitution osseuse, notre gamme regroupe aussi des membranes (d’origine porcine, bovine et synthétique) ainsi qu’une matrice de tissu dermique acellulaire d’origine porcine. Les pansements à base de collagène complètent notre gamme de produits.

Catalogue biomatériaux 2025 | 3 Substitut de greffe osseuse d’origine porcine MinerOss® XP MinerOss® XP est une matrice minérale osseuse poreuse composée principalement de phosphate de calcium. Elle est obtenue par extraction de composants organiques de tissus osseux spongieux d’origine porcine. La matrice osseuse anorganique MinerOss® XP présente des structures macro- et microscopiques qui ressemblent à celles de l’os humain. Grâce à son architecture trabéculaire caractérisée par une interconnexion de ses macro- et micropores, la croissance de nouveaux vaisseaux et de tissus osseux au niveau du site de greffe est optimisée. Caractéristiques produit Espace intra- et interparticulaire 1 – La structure hautement poreuse de MinerOss® XP offre un espace substantiel favorable à la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins et de nouveaux tissus osseux. – Plus d’espace intra- et interparticulaire est libéré pour l’ostéoconduction et la formation de nouveaux tissus osseux par rapport à des matériaux comparables. La surface rugueuse facilite l’adhérence cellulaire et l’étalement de la croissance osseuse 1 Comblement de volume important par unité de poids 1 La substitution en carbonate-apatite contribue à un meilleur remodelage ostéoclastique par rapport à l’hydroxyapatite 2–5 Idéal pour les indications suivantes Augmentation ou reconstruction de la crête alvéolaire Comblement de défauts parodontaux intra-osseux Comblement de défauts après résection radiculaire, apicoectomie ou cystectomie Comblement des alvéoles d’extraction destiné à la protection et à la préservation de la crête alvéolaire Élévation du plancher sinusien Comblement de défauts parodontaux en association avec des produits destinés à la régénération tissulaire guidée (RTG) ou à la régénération osseuse guidée (ROG) Comblement de défauts péri-implantaires en association avec des produits destinés à la régénération osseuse guidée (ROG) Image MEB de MinerOss® XP à un grossissement de 25× – les macropores et micropores ressemblent à l’os humain.

4| Catalogue biomatériaux 2025 Substitut de greffe osseuse d’origine bovine MinerOss® X MinerOss® X est une matrice minérale de tissus osseux bovins anorganique disponible dans une variété d’options. D’un point de vue physique et chimique, le produit est comparable à la structure minérale de l’os humain. La formation et la croissance d’un nouveau tissu osseux au niveau du site d’implantation de MinerOss® X sont favorisées par son architecture trabéculaire, l’interconnexion de ses macro- et micropores, ainsi que sa consistance naturelle. Caractéristiques produit Flexibilité qui permet de satisfaire les besoins cliniques – Maintien de l’espace idéal et de l’occlusion cellulaire sur le long terme pour un volume osseux maximal en combinaison avec Mem-Lok® RCM et MinerOss® X Matrice pour l’ostéointégration – Les caractéristiques de diffraction sont proches de celles de l’os natif mature 6 – Porosité élevée qui favorise et améliore l’intégration de l’os nouveau Stabilité et solidité fiables – Déprotéinisé et délipidé, stérilisé aux rayons gamma – Équilibre calcium / phosphate optimal par rapport à l’os humain 7 Idéal pour les indications suivantes Augmentation ou reconstruction de la crête alvéolaire Comblement de défauts parodontaux intra-osseux Comblement de défauts après résection radiculaire, apicoectomie ou cystectomie Comblement des alvéoles d’extraction destiné à la protection et à la préservation de la crête alvéolaire Élévation du plancher sinusien Comblement de défauts parodontaux en association avec des produits destinés à la régénération tissulaire guidée (RTG) ou à la régénération osseuse guidée (ROG) Comblement de défauts péri-implantaires en association avec des produits destinés à la régénération osseuse guidée (ROG) Image MEB de MinerOss® X à un grossissement de 50× – les macropores et micropores ressemblent à l’os humain.

Catalogue biomatériaux 2025 | 5 Substitut de greffe osseuse d’origine bovine CeraOss® CeraOss® est un minéral osseux d’origine bovine 100 % pur, fabriqué selon un procédé de production unique à 1200 °C. Son réseau poreux tridimensionnel permet une pénétration et une adsorption rapides des protéines sanguines et sériques et sert de dépôt pour les protéines et les facteurs de croissance. Le traitement unique garantit une sécurité maximale et permet d’obtenir une pureté exceptionnellement élevée de CeraOss®, assurant la plus grande stabilité du volume optimale du site d’augmentation. 8–10 Image MEB de CeraOss® à un grossissement de 5000× montrant la structure microporeuse. Idéal pour les indications suivantes Augmentation / reconstruction de la crête alvéolaire Comblement de défauts osseux (y compris après résection radiculaire, apicoectomie ou cystectomie) Comblement des alvéoles d’extraction pour soutenir la préservation de la crête alvéolaire Procédure d’élévation du sinus Comblement des défauts osseux parodontaux Comblement des alvéoles d’extraction dans le cadre d’implantations immédiates Comblement des défauts osseux péri-implantaires Caractéristiques produit Minéral osseux naturel 100 % pur Structure osseuse de type humain Surface rugueuse et hydrophile Stabilité maximale du volume Manipulation facile

6| Catalogue biomatériaux 2025 Substitut de greffe osseuse d’origine bovine avec de l’acide hyaluronique CeraOss® HYA CeraOss® HYA est un matériau de substitution osseuse combinant les propriétés de l'os bovin naturel (CeraOss®) avec les avantages, tant sur la manipulation que sur la régénération tissulaire, de l'acide hyaluronique. Alors que les granulés bovins offrent une matrice ostéoconductive et garantissent au substitut osseux une stabilité volumique permanente, l'acide hyaluronique forme une masse malléable (sticky bone) qui améliore la manipulation du greffon et facilite son application en chirurgie. CeraOss® HYA offre ainsi une synergie idéale entre la facilité d'utilisation et la stabilité volumique à long terme. Idéal pour les indications suivantes Augmentation / reconstruction de la crête alvéolaire Comblement de défauts osseux (entre autres, après résection de la racine, apicectomie ou cystectomie) Comblement d’alvéoles d’extraction pour une meilleure préservation de la crête alvéolaire Élévation du plancher sinusien Comblement de défauts parodontaux Comblement d’alvéoles d’extraction dans le cadre d’implantations immédiates Comblement de défauts osseux péri-implantaires Caractéristiques produit Manipulation facile 11 L’os autogène peut être intégré dans le sticky bone avant l’application Quantité rentable en acide hyaluronique 12 Favorise la cicatrisation précoce des tissus mous 13, 14 Améliore la vascularisation et la prolifération cellulaire 15 Image MEB avec un grossissement de 5000x montrant la structure microporeuse de CeraOss®.

Catalogue biomatériaux 2025 | 7 Substitut de greffe osseuse synthétique SynMax® SynMax® est un matériau entièrement synthétique, sûr et biocompatible qui, lorsqu’il est introduit dans un environnement osseux, sert d’échafaudage ostéoconducteur pour favoriser la croissance et la fusion de l’os vital adjacent. Il est composé de 60 % d’hydroxyapatite et de 40 % de phosphate tricalcique bêta. Après l’implantation, le matériau subit un remodelage naturel et est progressivement résorbé et remplacé par de l’os nouveau. SynMax® est un matériau de greffe osseuse qui offre aux cliniciens et à leurs patients une alternative idéale aux allogreffes humaines et aux matériaux de greffe osseuse d’origine animale. 16–18 Idéal pour les indications suivantes Élévation du sinus Augmentation de la crête Défauts intra-osseux Alvéoles d’extraction Défauts osseux Défauts de furcation Caractéristiques produit Synthétique à 100 %, aucun risque de transmission de maladie, sécurité élevée Résorption contrôlée grâce à une composition biphasée Surface très rugueuse et porosité élevée favorisant l’intégration et la formation osseuse Image MEB de SynMax® à un grossissement de 1000× montrant la structure microporeuse.

8| Catalogue biomatériaux 2025 Membrane de collagène porcin Striate+™ – membrane de collagène naturelle avec structure bicouche Striate+™ est une membrane barrière de collagène résorbable dérivée de tissus porcins destinée à la régénération guidée des tissus osseux et des tissus mous. Il s’agit de la première génération de membranes de collagène qui, de par son processus de fabrication unique, génère un environnement favorable à la régénération rapide de tissus osseux et mous de haute qualité. Caractéristiques produit Préservation de l’architecture de collagène des tissus d’origine du fait du processus de fabrication optimisé. – Il en résulte de très bonnes propriétés de manipulation, ainsi qu’un profil de dégradation naturel. Exceptionnelles propriétés de manipulation – la membrane peut être suturée, vissée ou fixée au moyen de pins sans se déchirer. – Manipulation aisée, ne colle pas à l’état hydraté Structure bicouche avec un côté rugueux et un côté lisse destinés à stimuler des réponses biologiques spécifiques – Côté rugosifié et ostéoconducteur avec chambres bioactives – sert de guide pour les cellules et les vaisseaux sanguins – est orienté vers le défaut osseux – Surface lisse avec structure de collagène dense pour une fonction de barrière – la fonction de barrière prévient la migration de cellules gingivales – permet le passage de facteurs angiogéniques pour le développement de la membrane Réponse inflammatoire minimisée Des résultats prévisibles Stabilisation et cicatrisation des plaies optimales Intégration idéale des tissus mous permettant des résultats esthétiques optimaux Idéale pour les indications suivantes 19 Traitement de défauts osseux maxillaires dans le cadre de la chirurgie orale et maxillofaciale Régénération osseuse guidée (ROG) Régénération tissulaire guidée (RTG) Régénération de défauts parodontaux Cliché par MEB de Striate+ affichant les fibres de collagène. Striate+™ – membrane de collagène Code d’article OCG-152 OCG-203 OCG-304 15 x 20 mm 20 x 30 mm 30 x 40 mm

Catalogue biomatériaux 2025 | 9 Membrane de collagène porcin Mem-Lok® Pliable Mem-Lok® Pliable est une membrane de collagène conformable et solide à base de tissu porcin hautement purifié. Mem-Lok® Pliable offre flexibilité et solidité. Elle est facile à manier et simple à fixer. Cette membrane barrière soutient les tissus mous et stabilise la zone de greffe. Méticuleusement fabriquée à partir de collagène porcin intact, hautement purifié et à réticulation minime, elle est biocompatible et affiche une résorption prévisible. La membrane est adaptable en douceur aux défauts et contours et peut être aisément repositionnée. De par l’importante résistance à l’arrachement des sutures, la membrane peut être fermement ancrée aux tissus environnants. Caractéristiques produit Caractéristiques de manipulation spécifiques 20 – Non spécifique à un côté – Peut être positionnée à sec ou hydratée – N’adhère pas aux gants ni aux instruments – Fixation simple et facile – Collagène intact en couche unique – Occlusion cellulaire – Haute résistance à la déchirure Favorise la cicatrisation 20 – Réduction du degré d’inflammation et de la réponse aux corps étrangers confirmée dans un contexte pré-clinique à des échéances précoces – Protège la région de la greffe de l’infiltration indésirable de tissus mous au cours de la phase de cicatrisation initiale – Permet le transfert de nutriments – Résorption prévisible en 12 à 16 semaines – Stabilité initiale supérieure au cours des premières semaines critiques de cicatrisation en raison d’un lent délai de résorption Solidité fiable – La solidité biomécanique éprouvée assure la fixation – Dans un cadre préclinique, la résistance à l’arrachement des sutures était trois fois supérieure à une membrane de collagène comparable. 20 Image MEB de Mem-Lok® Pliable à un grossissement de 50× – couche unique, uniforme, dense et non spécifique à un côté donné 6. Idéale pour les indications suivantes Augmentation autour d’implants positionnés dans des alvéoles d’extraction Augmentation autour d’implants positionnés dans des alvéoles d’extraction étendues Augmentation de crête locale pour une implantation ultérieure Reconstruction de la crête alvéolaire pour un traitement prothétique Comblement de défauts osseux après résection radiculaire, cystectomie ou extraction des dents incluses Régénération osseuse guidée dans des défauts de déhiscence Procédures de régénération osseuse guidée dans des défauts parodontaux

10| Catalogue biomatériaux 2025 Image MEB d’Argonaut® à un grossissement de 1000×. Membrane de collagène porcin Argonaut® Argonaut® est une membrane barrière durable et conformable qui se drape facilement pour épouser les contours du site de greffe. Elle présente une excellente résistance et une haute stabilité pour une protection optimale du site de greffe. La membrane Argonaut® est une membrane de collagène entièrement résorbable produite à partir de péricarde porcin selon un processus de purification normalisé et contrôlé. Elle est utilisée pour favoriser la régénération guidée des tissus et des os, pour recouvrir les implants et pour la régénération des tissus parodontaux. En raison de la structure spéciale et de la forte liaison des fibres du péricarde, la membrane Argonaut® offre une fonction de barrière naturellement longue sans réticulation chimique, ce qui permet une régénération prévisible, en particulier pour les grands défauts. 21–23 Idéale pour les indications suivantes Dans le contexte d’une augmentation du plancher sinusien / d’un appui de la membrane de Schneider Dans le contexte de l’augmentation / la reconstruction de la crête alvéolaire Pour le traitement de défauts osseux chirurgicaux, de défauts de paroi osseuse, de défauts autour de greffes osseuses et d’implants dentaires Pour le traitement de défauts osseux parodontaux (défauts de une à trois parois, défauts de furcation de classe I et II) Pour le comblement d’alvéoles d’extraction dans l’implantation immédiate ou retardée (préservation d’alvéole) Caractéristiques produit Fonction de barrière naturellement longue Épaisseur faible Excellente résistance à la déchirure Très bonne adaptation à la surface Non collante après réhydratation Peut-être à pinsée ou suturée Durée de conservation de 3 ans Peut-être conservée à température ambiante

Catalogue biomatériaux 2025 | 11 Image MEB de Mem-Lok® RCM. Membrane de collagène bovin Mem-Lok® RCM Mem-Lok® RCM est fabriquée à partir de collagène bovin de type I hautement purifié. Les cliniciens peuvent s’y fier : Mem-Lok® RCM servira de barrière efficace pour la régénération osseuse. Mem-Lok® RCM favorise la stabilisation de la greffe et la croissance osseuse en contribuant au soutien des tissus mous et au maintien d’un certain espace pendant une durée prévisible. La membrane est fabriquée pour offrir des délais de résorption prévisibles. De par sa stabilité in vivo, elle permet une prise en charge aisée de cas exigeants. Caractéristiques produit Caractéristiques de manipulation spécifiques – Membrane épaisse de seulement 0.3 mm et néanmoins rigide – Facile d’utilisation de par sa stabilité dimensionnelle – Positionnement aisé, la membrane n’étant pas spécifique à un côté donné – Temps de traitement potentiellement réduit grâce à une fixation aisée – Hydratation minimale pour une bio-adaptabilité optimale Flexibilité qui permet de satisfaire les besoins cliniques – Combinée à MinerOss® X et / ou MinerOss® XP, Mem-Lok® RCM maintient un espace idéal et une occlusion cellulaire à long terme pour un volume osseux maximal – La perméabilité permet l’échange de nutriments essentiels pendant la cicatrisation – S’adapte aisément à l’ensemble des défauts osseux Occlusion cellulaire qui favorise la régénération osseuse Protège la région de la greffe de l’infiltration indésirable de tissus mous au cours de la phase de cicatrisation initiale La résorption prévisible après 26 à 38 semaines 24 élimine tout prélèvement chirurgical Idéale pour les indications suivantes Défauts osseux parodontaux Alvéoles d’extraction Amélioration de la crête horizontale Amélioration de la crête verticale Augmentation sinusale Défauts de déhiscence Implantation immédiate

12| Catalogue biomatériaux 2025 Image MEB de PermaPro® à un grossissement de 30×. Membrane en PTFE synthétique PermaPro® PermaPro® est une membrane exceptionnellement fine, non résorbable, temporairement implantable et biocompatible. Elle est composée de polytétrafluoroéthylène (PTFE) biologiquement inerte et de haute densité, qui agit comme une barrière efficace contre la pénétration bactérienne et cellulaire, et peut donc être utilisée pour la cicatrisation ouverte dans certaines indications. Idéale pour les indications suivantes Pour la régénération d’alvéoles d’extraction (préservation de l’alvéole et de la crête) À utiliser à titre de barrière intercalaire dans la régénération tissulaire guidée (RTG) et de la régénération osseuse guidée (ROG) Pour la couverture de défauts osseux dans le cadre de procédures en parodontologie, en chirurgie orale et maxillo-faciale, en chirurgie orale et en implantologie dentaire Caractéristiques produit Membrane barrière 100 % synthétique en PTFE Ultra-mince (~0.08 mm) Imperméable aux bactéries grâce à sa structure dense Facilement amovible en raison d’une croissance tissulaire minimale dans la structure de surface Pas de nécessité de fermeture primaire des tissus mous (en fonction de l’indication) 25, 26 Récupération facile grâce à la couleur bleue Bords arrondis pour un traumatisme tissulaire minimal Fixation facile avec des sutures ou des pins Stabilité dimensionnelle supérieure par rapport aux membranes de collagène disponibles sur le marché Augmentation hors du contour de la crête Nature synthétique – pas de conflits religieux ou diététiques Exposition – situations où la fermeture primaire de la plaie n’est pas souhaitée (en fonction de l’indication)

Catalogue biomatériaux 2025 | 13 NovoMatrix® est une matrice dermique acellulaire dérivée de tissu porcin. Dans le cadre de son application chirurgicale, la matrice résistante aux déchirements et facile d’utilisation 27, 28 est une excellente alternative aux greffes de tissu conjonctif autologues (GTC). Il n’est pas nécessaire de prélever des tissus intraoraux, ce qui réduit la morbidité du patient. Du fait du processus de fabrication, la matrice est exempte de cellules donneuses. La structure des tissus sources reste quasiment inchangée, ce qui permet de simultanément contribuer à la croissance de cellules et de micro-vaisseaux. Grâce au conditionnement en douceur, le traitement des tissus exclusif permet une recolonisation cellulaire et une revascularisation optimales en vue d’une régénération esthétique des tissus mous. 29 NovoMatrix® est fournie à l’état préhydraté dans une solution tampon phosphate aqueuse brevetée contenant des stabilisants pour matrice et peut donc être rapidement utilisée sans réhydratation étendue. 30 Matrice de reconstruction tissulaire NovoMatrix® Avantages de l’application de NovoMatrix® Temps d’intervention plus court La matrice de collagène prête à l’emploi raccourcit le temps d’intervention en éliminant la nécessité d’un deuxième site donneur. 31 Réduction de la morbidité des patients Éviter un site donneur sur le palais, c’est éliminer les douleurs postopératoires associées à une procédure secondaire. 31–33 Excellente intégration tissulaire L’application de NovoMatrix® favorise une revascularisation rapide, la recolonisation cellulaire et des réactions inflammatoires minimes. 29, 34–36 Structure du tissu et teinte naturelles L’application de NovoMatrix® permet une cicatrisation sans irritation et une très bonne adaptation de la teinte et de la structure du tissu au tissu naturel environnant. 37 Cicatrisation rapide et sans complication des tissus mous L’application de NovoMatrix® favorise une réaction immunologique positive ainsi qu’une intégration et une régénération tissulaires de bonne qualité. 29, 35, 36, 38 Idéale pour les indications suivantes 30 Augmentation des tissus attachés autour des dents et des implants Reconstruction de la crête alvéolaire pour une restauration prothétique Régénération tissulaire guidée dans les défauts de récession pour le recouvrement radiculaire Caractéristiques produit Le processus de préparation tissulaire LifeCell™ permet une rapide revascularisation Épaisseur de tissus homogène et constante au fil du temps Pré-hydraté – prêt à l’emploi à la sortie de l’emballage après une immersion de 2 minutes dans une solution saline stérile ou une solution Ringer Lactate 30 Conserver de –8 °C à +30 °C 30 De plus amples informations, des vidéos et des études de cas cliniques sont accessibles sur www.biohorizonscamlog.fr/fr/novomatrix

14| Catalogue biomatériaux 2025 Pansements à base de collagène porcin BioPlug PDM et BioStrip PDM BioPlug PDM et BioStrip PDM sont des pansements fabriqués à partir de collagène porcin. Ils sont conçus pour absorber le sang ou les fluides et protéger la plaie afin de contribuer à sa cicatrisation optimale. Le collagène favorise la formation du coagulat sanguin et contribue à une rapide stabilisation de la zone de la plaie. 39 Du fait de leur effet hémostatique, les pansements à base de collagène servent à la stabilisation d’alvéoles d’extraction et de sites de biopsie, ainsi que dans le traitement de plus petites plaies. Caractéristiques produit Résorbable en 2 à 4 semaines 12 unités par boîte Conditionnement stérile Applications de BioPlug PDM Alvéoles d’extraction Sites biopsiques Applications de BioStrip PDM Fermeture de sites greffés Pansement pour plaies mineures

Catalogue biomatériaux 2025 | 15 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 Le système truFIX, distribué par BioHorizons Camlog, vous offre tout ce dont vous avez besoin pour la fixation de blocs et de plaques osseux, ainsi que la stabilisation de membranes. Ce système comprend tous les composants nécessaires au prélèvement et au vissage des éléments truSCREW et truTACK. Le système truFIX rend superflu tout système multiple et composant inutile, ce qui en fait une solution conviviale pour votre cabinet. Fixation osseuse et stabilisation de membrane Système truFIX Caractéristiques produit Raccord de verrouillage breveté et véritablement centré Alignement axial véritable avec prélèvement à chaque fois truSCREW : vis à autotaraudage développée pour une insertion aisée associée à une fixation maximale truSCREW : douille de retrait brevetée pour le désengagement de la vis hors de l’instrument de pose sans endommager la tête de la vis truTACK : Pins avec logement hexagonal sur la tête, extrémité pointue pour insérer le pins sans pré-forage et un simple retrait par dévissage. Insertion facile et retrait aisé du pin truTACK comme une vis Le système truFIX comprend : 1 Plateau truFIX (vide) 2 Manche d’instrument de pose truFIX, 98 mm (3.875”) long 3 Embout d’instrument de pose truTACK (avec capuchon de protection bleu) 4 Embout d’instrument de pose truSCREW 5 Douille de retrait d’instrument de pose truSCREW 6 Embout d’instrument de pose truSCREW, contre-angle 7 Fraise à évaser CA 2 paliers, paliers de 0.8 mm et 1.6 mm 8 Foret hélicoïdal pilote de 1.1 mm, 29.8 mm 9 Fraise pilote, 0.45 mm, longueur : 27 mm, contre-angle 10 Instrument de pose manuel hex externe, 0.88 mm 11 Outil de retrait d’emballage truSCREW (aussi disponible séparément) En option : Manche d’instrument de pose court truFIX, 89 mm (3.5”) long (vendu séparément)

16| Catalogue biomatériaux 2025 Le pin truTACK rend la stabilisation de membranes rapide et sans défaut. Notre pin unique présente une empreinte hexagonale sur sa tête et un filet sur sa tige qui permettent son retrait aisé. truTACK se place comme un pin et se retire comme une vis, une fonction que vous ne retrouverez dans aucun autre système. La vis truSCREW avec son filetage autotaraudant agressif en fait la vis idéale pour la fixation de petites greffes osseuses dans la région orale et maxillo-faciale. Son filetage rend (dans la plupart des cas) tout pré-­ forage superflu. Le design breveté de la vis garantit une insertion sans effort dans tout type d’os. La vis truTENT est une amélioration de la vis truSCREW. Son col surélevé et sa tête plus large sont conçus pour accueillir une membrane ou un mesh de titane dans le cadre de procédures d’augmentation. Meshs de titane Dans la reconstruction de défauts de crête alvéolaire osseux étendus, l’usage de meshs de titane est avantageux. Ils font office de cage et préservent l’espace créé pour la régénération des tissus augmentés. Les meshs sont adaptés au défaut au cours de l’intervention, remplis de matériau d’augmentation et stabilisés en position à l’aide de vis. Ils ne remplissent aucune fonction de barrière. Les meshs de titane sont disponibles en différentes tailles et structures sous forme de meshs plats. En fonction de l’indication, l’implantation peut être réalisée d’un ou des deux côtés. Micro-mesh de titane, 120 × 60 mm, épaisseur 0.1 mm Micro-mesh de titane, 34 × 25 mm, épaisseur 0.1 mm Micro-mesh de titane, 152 × 66 mm, épaisseur 0.2 mm Mesh de tenting unique papillon de titane, 30 × 80 mm, épaisseur 0.25 mm Mesh de tenting de titane, 13 × 33 mm, épaisseur 0.2 mm Mesh de tenting personnalisé de titane, 13 × 33 mm, épaisseur 0.2 mm Mesh de tenting de titane, 7 × 14 mm, épaisseur 0.2 mm truTACK – pins de fixation osseuse (Ø tête 2.5 mm) Filet Ø 0.7 mm / longueur totale 3.0 mm (boîte de 10) Filet Ø 0.7 mm / longueur totale 5.0 mm (boîte de 10) truTENT – vis de tenting (Ø tête 5.0 mm) Filet Ø 1.5 / longueur totale 10.0 mm / hauteur de col 4.0 mm Filet Ø 1.5 / longueur totale 12.0 mm / hauteur de col 6.0 mm Filet Ø 1.5 / longueur totale 14.0 mm / hauteur de col 8.0 mm truSCREW – vis à os (Ø tête 3.0 mm) Filet Ø 1.2 mm / longueur totale 4.5 mm (boîte de 5) Filet Ø 1.2 mm / longueur totale 6.0 mm (boîte de 5) Filet Ø 1.2 mm / longueur totale 7.5 mm (boîte de 5) Filet Ø 1.2 mm / longueur totale 9.0 mm (boîte de 5) Filet Ø 1.2 mm / longueur totale 10.5 mm (boîte de 5) Filet Ø 1.5 mm / longueur totale 6.0 mm (boîte de 5) Filet Ø 1.5 mm / longueur totale 7.5 mm (boîte de 5) Filet Ø 1.5 mm / longueur totale 9.0 mm (boîte de 5) Filet Ø 1.5 mm / longueur totale 10.5 mm (boîte de 5) Filet Ø 1.5 mm / longueur totale 12.0 mm (boîte de 5) Filet Ø 1.5 mm / longueur totale 13.5 mm (boîte de 5) Filet Ø 1.5 mm / longueur totale 15.0 mm (boîte de 5) Filet Ø 2.0 mm / longueur totale 6.0 mm (boîte de 5) Filet Ø 2.0 mm / longueur totale 7.5 mm (boîte de 5) Filet Ø 2.0 mm / longueur totale 9.0 mm (boîte de 5) Filet Ø 2.0 mm / longueur totale 10.5 mm (boîte de 5) Filet Ø 2.0 mm / longueur totale 12.0 mm (boîte de 5) Filet Ø 2.0 mm / longueur totale 13.5 mm (boîte de 5) Filet Ø 2.0 mm / longueur totale 15.0 mm (boîte de 5) Fixation osseuse et stabilisation de membrane truTACK, truSCREW et truTENT

Catalogue biomatériaux 2025 | 17 Aperçu des produits Substituts de greffe osseuse MinerOss® XP Spongieux (substitut de greffe osseuse d’origine porcine) N° d’article Volume Taille des particules MINXP-CAN0.5SM 0.5 cm3 250–1000 µm MINXP-CAN1.0SM 1.0 cm3 250–1000 µm MINXP-CAN2.0SM 2.0 cm3 250–1000 µm MINXP-CAN4.0SM 4.0 cm3 250–1000 µm MINXP-CAN1.0LG 1.0 cm3 1000–2000 µm MINXP-CAN2.0LG 2.0 cm3 1000–2000 µm MinerOss® XP Spongieux Seringue (applicateur) N° d’article Volume Taille des particules MINXP-SYR0.5 0.5 cm3 250–1000 µm MinerOss® X Spongieux Seringue (applicateur) N° d’article Volume Taille des particules MINX-SYR0.5 0.5 cm3 250–1000 µm MinerOss® X Spongieux (substitut de greffe osseuse d’origine bovine) N° d’article Poids / Volume Taille des particules MINX-CAN0.25GR 0.25 g / 0.6 cm3 250–1000 µm MINX-CAN0.5GR 0.5 g / 1.2 cm3 250–1000 µm MINX-CAN1.0GR 1.0 g / 2.4 cm3 250–1000 µm MINX-CAN2.0GR 2.0 g / 4.7 cm3 250–1000 µm MINX-CAN0.25GRL 0.25 g / 0.9 cm3 1000–2000 µm MINX-CAN0.5GRL 0.5 g / 1.7 cm3 1000–2000 µm MINX-CAN1.0GRL 1.0 g / 3.4 cm3 1000–2000 µm MINX-CAN2.0GRL 2.0 g / 6.8 cm3 1000–2000 µm

18| Catalogue biomatériaux 2025 CeraOss® HYA (substitut de greffe osseuse d’origine bovine avec de l'acide hyaluronique) N° d’article Volume Taille des particules BM1015.1005 0.5 cm3 500–1000 µm BM1015.1010 1.0 cm3 500–1000 µm BM1016.1005 0.5 cm3 1000–2000 µm BM1016.1010 1.0 cm3 1000–2000 µm Aperçu des produits Substituts de greffe osseuse SynMax® (substitut de greffe osseuse synthétique) N° d’article Volume Taille des particules BM1013.1005 0.5 cm3 500–1000 µm BM1013.1010 1.0 cm3 500–1000 µm BM1014.1005 0.5 cm3 800–1500 µm BM1014.1020 2.0 cm3 800–1500 µm CeraOss® (substitut de greffe osseuse d’origine bovine) N° d’article Volume Taille des particules BM1011.1005 0.5 cm3 500–1000 µm BM1011.1010 1.0 cm3 500–1000 µm BM1011.1020 2.0 cm3 500–1000 µm BM1011.1050 5.0 cm3 500–1000 µm BM1012.1005 0.5 cm3 1000–2000 µm BM1012.1010 1.0 cm3 1000–2000 µm BM1012.1020 2.0 cm3 1000–2000 µm BM1012.1050 5.0 cm3 1000–2000 µm

Catalogue biomatériaux 2025 | 19 Membranes Striate+™ (membrane de collagène porcin) N° d’article Dimensions du produit OCG-152 15 × 20 mm OCG-203 20 × 30 mm OCG-304 30 × 40 mm Mem-Lok® Pliable (membrane de collagène porcin) N° d’article Dimensions du produit PBLE-ML1520 15 × 20 mm PBLE-ML2030 20 × 30 mm PBLE-ML3040 30 × 40 mm Argonaut® (membrane de collagène porcin) N° d’article Dimensions du produit BM2004.1520 15 × 20 mm BM2004.2030 20 × 30 mm BM2004.3040 30 × 40 mm

20| Catalogue biomatériaux 2025 15 × 20 mm 30 × 40 mm 20 × 30 mm Aperçu des produits Membranes 15 × 20 mm 20 × 30 mm 30 × 40 mm Mem-Lok® RCM (membrane de collagène bovin) N° d’article Dimensions du produit RCM-ML1520 15 × 20 mm RCM-ML2030 20 × 30 mm RCM-ML3040 30 × 40 mm PermaPro® (membrane de PTFE synthétique) N° d’article Dimensions du produit BM2005.1520 15 × 20 mm BM2005.2030 20 × 30 mm BM2005.3040 30 × 40 mm

Catalogue biomatériaux 2025 | 21 15 × 15 mm 25 × 45 mm 15 × 25 mm 15 × 45 mm Matrice de reconstruction tissulaire 20 × 20 mm (BioStrip PDM) Pansements BioPlug PDM et BioStrip PDM (pansements hémostatiques à base de collagène porcin) N° d’article Dimensions du produit Conditionnement BM2000.0040 7/11 × 16 mm Boîte de 12 BM2000.0050 20 × 20 mm Boîte de 12 NovoMatrix® (matrice dermique acellulaire porcine) N° d’article Dimensions du produit NOV1515 15 × 15 mm NOV1525 15 × 25 mm NOV1545 15 × 45 mm NOV2545 25 × 45 mm

22| Catalogue biomatériaux 2025 Aperçu des produits Fixation osseuse et stabilisation de membrane Système truFIX (complet) N° d’article Article 45418015 Système truFIX (composé d’un plateau d’instruments / d’instruments 1–11) Plateau / instruments du système truFIX N° d’article Article 45418501 1 Plateau truFIX (vide) 45419001 2 Manche d’instrument de pose truFIX, 98 mm (3.875”) long 45417001 3 Embout d’instrument de pose truTACK (avec capuchon de protection bleu) 45415001 4 Embout d’instrument de pose truSCREW 45417901 5 Douille de retrait d’instrument de pose truSCREW 45415201 6 Embout d’instrument de pose truSCREW, contre-angle 45440203 7 Fraise à évaser CA 2 paliers, paliers de 0.8 mm et 1.6 mm 45440202 8 Foret hélicoïdal pilote de 1.1 mm, 29.8 mm 502700045 9 Fraise pilote, 0.45 mm, longueur 27 mm, contre-angle 20157702 10 Instrument de pose manuel hex externe, 0.88 mm 45450201 11 Outil de retrait d’emballage truSCREW 45419501 12 Manche d’instrument de pose court truFIX, 89 mm (3.5”) long (en option) Meshs de titane (grade 1, non stériles, non résorbables) N° d’article Article 39429 Micro-mesh de titane, 34 × 25 mm, épaisseur 0.1 mm 39430 Micro-mesh de titane, 120 × 60 mm, épaisseur 0.1 mm 39433 Micro-mesh de titane, 152 × 66 mm, épaisseur 0.2 mm 39434 Mesh de tenting de titane, 7 × 14 mm, épaisseur 0.2 mm 39440 Mesh de tenting de titane, 13 × 33 mm, épaisseur 0.2 mm 39442 Mesh de tenting personnalisé de titane, 13 × 33 mm, épaisseur 0.2 mm 39444 Mesh de tenting unique papillon de titane, 30 × 80 mm, épaisseur 0.25 mm

Catalogue biomatériaux 2025 | 23 N° d’article Filet Ø / Longueur totale Conditionnement 9600313 0.7 mm / 3.0 mm Boîte de 10 9600314 0.7 mm / 5.0 mm Boîte de 10 truTACK (pins de fixation osseuse, Ø tête 2.5 mm, stériles, à usage unique) N° d’article Filet Ø / Longueur totale Conditionnement 45427202 1.2 mm / 4.5 mm Boîte de 5 45427203 1.2 mm / 6.0 mm Boîte de 5 45427204 1.2 mm / 7.5 mm Boîte de 5 45427205 1.2 mm / 9.0 mm Boîte de 5 45427206 1.2 mm / 10.5 mm Boîte de 5 45427502 1.5 mm / 6.0 mm Boîte de 5 45427503 1.5 mm / 7.5 mm Boîte de 5 45427504 1.5 mm / 9.0 mm Boîte de 5 45427505 1.5 mm / 10.5 mm Boîte de 5 45427506 1.5 mm / 12.0 mm Boîte de 5 45427507 1.5 mm / 13.5 mm Boîte de 5 45427508 1.5 mm / 15.0 mm Boîte de 5 45428002 2.0 mm / 6.0 mm Boîte de 5 45428003 2.0 mm / 7.5 mm Boîte de 5 45428004 2.0 mm / 9.0 mm Boîte de 5 45428005 2.0 mm / 10.5 mm Boîte de 5 45428006 2.0 mm / 12.0 mm Boîte de 5 45428007 2.0 mm / 13.5 mm Boîte de 5 45428008 2.0 mm / 15.0 mm Boîte de 5 truSCREW (vis à os, Ø tête 3.0 mm, stériles, à usage unique) truTENT (vis de tenting, Ø tête 5.0 mm, stériles, à usage unique) N° d’article Filet Ø / Longueur totale Hauteur de col 454391001 1.5 mm / 10.0 mm 4.0 mm 454391002 1.5 mm / 12.0 mm 6.0 mm 454391003 1.5 mm / 14.0 mm 8.0 mm

24| Catalogue biomatériaux 2025 Références 1 Data on file. Li et al. Isolation and Characterization of a Porous Carbonate Apatite From Porcine Cancellous Bone. Science, Technology, Innovation, Aug. 2014: 1–13. 2 Spense et al. Osteoclastogenesis on hydroxyapatite ceramics: the effect of carbonate substitution. J Biomed Mater Res A., Mar 15, 2010. 92:1292-1300. 3 Ellies et al. Quantitative Analysis of Early In Vivo Tissue Response to Synthetic Apatite Implants. J Biomed Mater Res A. 2010. 92:1292-1300. 4 Landi et al. Carbonated Hydroxyapatite as Bone Substitute. Journal of the European Ceramic Society, 2003, 23:2931–2937. 5 Spense et al. Carbonate Substituted Hydroxyapatite: Resorption by Osteoclasts Modifies the Osteoblastic Response. J Biomed Mater Res A. 2009. 90(1): 217-224. 6 Li et al. Comparison of a New Natural Bovine Bone Mineral (Carbonate Apatite Anorganic Bone) to Currently Marketed NuOss™ and Bio-Oss®: In Vitro and In Vivo Evaluations. Collagen Matrix, Inc., Oakland, New Jersey 07436. 7 Gonshor et al. Evaluation of Anorganic Bovine Bone Mineral in Post-extraction Alveolar Sockets: A Case Series. J. Osseointegration 2010. 2(1):25-30. 8 Riachi et al. Influence of material properties on rate of resorption of two bone graft materials after sinus lift using radiographic assessment. Int J Dent. 2012. 2012:737262. 9 Lorean et al. Nasal floor elevation combined with dental implant placement: a long-term report of up to 86 months. Int J Oral Maxillofac Implants 2014. 29:705-708. 10 Tawil et al. Sinus Floor Elevation Using the Lateral Approach and Bone Window Repositioning I: Clinical and Radiographic Results in 102 Consecutively Treated Patients Followed from 1 to 5 Years. Int J Oral Maxillofac Implants. 2016. 31:827-834. 11 78.5% of users reported easier or much easier application compared to particulate material without hyaluronic acid; Data on file: Customer survey among 156 clinicians. 12 CeraOss® HYA contains 10 to 20 times more hyaluronic acid than other products on the dental market (Data on file, market research botiss biomaterials 12/2023). 13 Sattar et al. (1994) J. Invest. Dermatol. 103, 576–579. 14 King et al. (1991) Surgery. 109(1):76-84. 15 Kyyak et al. Hyaluronic Acid with Bone Substitutes Enhance Angiogenesis In Vivo. Materials (Basel) 2022. 15(11):3839. 16 Binderman et al. Tissue Engineering of Bone: Critical Evaluation of Scaffold Selection. Bone Regeneration, edited by Haim Tal, IntechOpen, 2012. 10.5772/33004. 17 Jelusic et al. Monophasic ß-TCP vs. biphasic HA/ß-TCP in two-stage sinus floor augmentation procedures - a prospective randomized clinical trial. Clin Oral Implants Res. 2017 Oct;28(10):e175-e183. 18 Lorenz et al. Investigation of peri-implant tissue conditions and peri-implant tissue stability in implants placed with simultaneous augmentation procedure: a 3-year retrospective follow-up analysis of a newly developed bone level implant system. Int J Implant Dent. 2017. 3(1):41. 19 Allan B. et al. Collagen Membrane for Guided Bone Regeneration in Dental and Orthopedic Applications. Tissue Engineering 2020. 20 Data on file, Li et al. A comparative study of a new porcine collagen membrane to BioGide®. Science, Technology, Innovation. February 1–5, 2015. 21 Rothamel et al. Biocompatibility and biodegradation of a native porcine pericardium membrane: results of in vitro and in vivo examinations. Int J Oral Maxillofac Implants. 2012. 27:146-154. 22 Barbeck et al. Porcine Dermis and Pericardium-Based, Non-Cross-Linked Materials Induce Multinucleated Giant Cells After Their In Vivo Implantation: A Physiological Reaction? J Oral Implantol. 2015 41(6):e267-81. 23 Kloss et al. Comparison of allogeneic and autogenous bone grafts for augmentation of alveolar ridge defects-A 12-month retrospective radiographic evaluation. Clin Oral Impl Res. 2018 29:1163–1175. 24 Data on file, Yuen et al. Prediction of in vivo stability of a resorbable, reconstituted type I collagen membrane by in vitro methods. World Biomaterials Congress Transactions, 6th World Biomaterials Congress Transactions. Collagen Matrix Inc., Franklin Lakes, NJ 07417 USA. 25 Zafiropoulos et al. Open-Healing Socket Preservation with a Novel Dense Polytetrafluoroethylene (dPTFE) Membrane: A Retrospective Clinical Study. Medicina (Kaunas). 2020. 56(5):216. 26 Papi et al. The Use of a Non-Absorbable Membrane as an Occlusive Barrier for Alveolar Ridge Preservation: A One Year Follow-Up Prospective Cohort Study. Antibiotics (Basel). 2020. 9(3):110. 27 Data on file, Allergan. NovoMatrix® – Mechanical testing, Preclinical Data. 28 Data on file, Allergan. INT/0204/2018. 29 Del Amo et al. Comparison of two soft tissue substitutes for the treatment of gingival recession defects: an animal histological study. J Appl Oral Sci., 2019;27:e20180584. 30 Reference manufacturer’s Instructions for Use (IFU) package insert. 31 Griffin et al. Postoperative Complications Following Gingival Augmentation Procedures. J. Periodontol. 2006. 77:2070-2079. 32 Aguirre-Zorzano et al. Complications of harvesting a connective tissue graft from the palate. A retrospective study and description of a new technique. J Clin Exp Dent. 2017;9(12):e1439-1445. 33 Tavelli et al. Minimizing Patient Morbidity Following Palatal Gingival Harvesting: A Randomized Controlled Clinical Study. Int J Periodontics Restorative Dent. 2018.3 8(6):e127-e134. 34 Harper et al. Extracellular wound matrices: a novel regenerative tissue matrix (RTM) technology for connective tissue reconstruction. Wounds. 2007. 19(6):163-168. 35 Sandor et al. 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Catalogue biomatériaux 2025 | 25 Validité : à compter de sa publication, cette documentation remplace toutes les versions publiées précédemment. Disponibilité : BioHorizons s’efforce continuellement d’améliorer ses produits et se réserve donc le droit d’améliorer, de modifier, de changer les spécifications ou d’arrêter les produits à tout moment.

Sous réserve de modifications · M-1771-CAT-FR-FR-BHCL-01-022025 Numéro de client : Distributeur Henry Schein Implantologie | 4 Rue de Charenton | 94140 Alfortville | France implantologie@henryschein.fr | www.biohorizonscamlog.fr Service clients Téléphone +33 2 47 68 95 00 Headquarters CAMLOG Biotechnologies GmbH | Margarethenstr. 38 | 4053 Bâle | Suisse Téléphone +41 61 565 41 00 | Fax +41 61 565 41 01 | info@camlog.com | www.biohorizonscamlog.com MinerOss® X, MinerOss® XP, Mem-Lok® RCM et Mem-Lok® Pliable sont fabriqués par Collagen Matrix, Inc. CeraOss®, CeraOss® HYA, SynMax®, Argonaut®, BioPlug PDM, BioStrip PDM et PermaPro® sont fabriqués par botiss biomaterials GmbH. NovoMatrix® est fabriquée par LifeCell™ Corporation, une filiale d’Allergan. Striate+™ est fabriqué par Orthocell Ltd. truFIX, truTACK, truSCREW, truTENT et les meshs de titane sont fabriqués par ACE Surgical Supply Co., Inc. BioHorizons®, MinerOss®, Mem-Lok® et NovoMatrix® sont des marques commerciales déposées de BioHorizons. CeraOss®, SynMax®, Argonaut®, PermaPro® et DEDICAM® sont des marques commerciales déposées de CAMLOG Biotechnologies GmbH. Striate+™ est une marque d’Orthocell Ltd. Elles peuvent toutefois ne pas être déposées sur tous les marchés. Les produits BioHorizons sont autorisés à la vente au sein de l’Union européenne en vertu de la législation pharmaceutique, de la Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux (le cas échéant, du Règlement 2017/745) et de la Directive 2004/23/CE relative aux tissus et cellules humains. Nous sommes enregistrés selon la norme ISO 13485:2016, la norme internationale de système de gestion de la qualité pour les dispositifs médicaux, qui soutient et maintient nos licences de produits auprès de Santé Canada et sur d’autres marchés dans le monde. Tous droits réservés. Tous les produits présentés ou décrits dans cette documentation ne sont pas nécessairement disponibles dans tous les pays.

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