a perfect fit © Informations de base Fabrication du modèle CAMLOG Enregistrement de l’occlusion CAMLOG Restaurations sur barre CAMLOG Ancrage sphérique/système d’ancrage CAMLOG® Système d’ancrage Locator® Restaurations télescopiques a perfect fit ™ Restaurations hybrides avec le système d’implants CAMLOG®
2 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® TABLE DES MATIÈRES Informations générales concernant le système d’implants CAMLOG® Introduction au système Recommandations générales pour la fabrication de prothèses implanto-portées Suivies CONNEXION implant-pilier / implant-structure CAMLOG® Code couleur CAMLOG Planification de la restauration prothétique Options de prise d’empreinte CAMLOG® Fabrication du modèle CAMLOG® Piliers d’enregistrement de l’occlusion CAMLOG® Restaurations sur barre Introduction Description du produit Options de prise d’empreinte CAMLOG® Prise d’empreinte sur les structures sur barre CAMLOG® Prise d’empreinte sur l’épaulement d’implant CAMLOG® Constructions sur barre coulée Base pour structure sur barre, calcinable Coiffe calcinable pour socle de collage en titane (Passive-fit) Base pour barre pour structure sur barre, coulable Coiffe pour barre, pour soudure au laser Base pour barre pour structure sur barre, brasable Rebasage d’une prothèse totale montée sur barre Ancrage sphérique / système d’ancrage Introduction Description du produit Options de prise d’empreinte CAMLOG® Fabrication d’une nouvelle prothèse totale retenue sur structure à ancrage sphérique avec un renfort métallique intégré Extension d’une prothèse totale existante en une prothèse totale retenue sur structure à ancrage sphérique Rebasage d’une prothèse totale retenue sur structure à ancrage sphérique Suivi 4 5 5 5 6 9 10 12 13 17 21 21 21 23 23 27 28 28 30 32 34 35 37 39 39 39 42 43 47 50 51
3 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® Système d’ancrage Locator® Description du produit Manipulation Mise en place de la structure CAMLOG® Locator® Méthode de fabrication d’une nouvelle prothèse totale retenue sur Locator® Prise d’empreinte Fabrication du modèle Intégration des inserts de rétention de couleur Transformation d’une prothèse totale existante en prothèse totale retenue sur Locator® structure à ancrage sphérique Transformation d’une prothèse totale existante en prothèse totale retenue sur Locator® au fauteuil Rebasage d’une prothèse totale retenue sur Locator® Restaurations télescopiques Introduction Description du produit Prise d’empreinte et fabrication du modèle Fabrication du modèle pour la technique de fraisage Pilier universel CAMLOG® et pilier universel PS CAMLOG® pour Platform Switching Pilier télescopique CAMLOG® Pilier or-plastique CAMLOG® Accessoires et instruments prothétiques Matériaux Documentation complémentaire 52 52 55 55 56 56 57 58 59 60 62 63 63 63 63 63 65 65 69 73 74 75
4 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® INFORMATIONS GÉNÉRALES CONCERNANT LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® Le système d’implants CAMLOG® Le système d’implants CAMLOG® est fondé sur des années d’expérience clinique et de technique de laboratoire. Il s’agit d’un système d’implants agréable à utiliser pour le praticien et dédié à la prothèse. Les produits CAMLOG® sont toujours fabriqués selon les techniques les plus récentes. Le système d’implants CAMLOG® est continuellement développé par l’équipe de recherche et de développement interne à l’entreprise, en étroite collaboration avec des cliniciens, des universités et des prothésistes : ceci permet au système de toujours rester à la pointe de la technique. Le système d’implants CAMLOG® est bien documenté sur le plan scientifique. La preuve est apportée par des études consacrées aux paramètres les plus variés, comme par exemple la surface de l’implant, le moment de l’implantation et/ou de la mise en charge de l’implant, la stabilité primaire, le design de la connexion ou le type de superstructure. Les résultats à long terme enregistrés par le système d’implants CAMLOG® sont pleinement convaincants. Remarque importante Les descriptions qui suivent sont insuffisantes pour une utilisation immédiate du système d’implants CAMLOG®. Nous recommandons une initiation au maniement du système d’implants CAMLOG® faite par un opérateur expérimenté. Les implants dentaires et les piliers CAMLOG® doivent être utilisés exclusivement par des chirurgiens-dentistes, des médecins, des chirurgiens maxillo-faciaux et des prothésistes formés au système. Des cours et des travaux pratiques correspondants sont régulièrement proposés par CAMLOG. Des erreurs de méthode dans le traitement peuvent entraîner la perte des implants et une perte importante de l’os péri-implantaire.
5 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® INTRODUCTION AU SYSTÈME RECOMMANDATIONS GÉNÉRALES POUR LA FABRICATION DE PROTHÈSES IMPLANTO-PORTÉES La prothèse moderne est aujourd’hui établie comme une part intégrante de la médecine dentaire. Les attentes et exigences des patients ne cessent de croître. Ainsi, l’objectif ultime des concepts de traitement prothétiques vise la « restitutio ad integrum » d’un point de vue esthétique, fonctionnel, phonétique et psychosocial. Cela vaut aussi bien pour le remplacement d’une incisive perdue suite à un traumatisme que pour le traitement complexe d’une dentition résiduelle réduite par une pathologie parodontale, ou encore pour la restauration du maxillaire ou de la mandibule édenté(e) et fortement atrophié(e). L’augmentation incessante des exigences en matière de qualité et de spécialisation nécessite une approche d’équipe multidisciplinaire visant à allier les connaissances et les expériences. La reconstruction implanto- prothétique moderne exige de tous les acteurs une connaissance très détaillée de sa spécialité, et une grande expérience clinique. Cela vaut aussi bien pour le dentiste spécialisé en prothèse, le chirurgien-dentiste/stomatologue, et le prothésiste dentaire que pour l’assistante en médecine dentaire, la spécialiste en hygiène dentaire ou l’assistante dentaire. Le concept d’équipe CAMLOG tient compte de ces exigences. Le déroulement du traitement est structuré, les étapes individuelles du traitement sont clairement attribuées à chacun des membres de l’équipe après une planification conjointe. La restauration prothétique implanto-portée doit être conçue de manière aussi simple, et ainsi aussi sûre que possible en ce qui concerne sa planification et sa fabrication. Le nombre nécessaire d’implants, ainsi que leurs longueurs et diamètres, sont définis sur la base de la restauration ultérieure envisagée et de la quantité de tissus durs présente au site des implants. La planification pré-implantaire doit être exclusivement orientée vers la prothèse (backward planning). Le patient se trouve au centre du traitement implantaire. Ses souhaits et besoins doivent être intégrés à la fabrication de la restauration prothétique. Cela nécessite également la prise en compte des conditions et particularités anatomiques. Les dents naturelles sont liées de manière élastique à l’os alvéolaire par le parodonte. En revanche, la liaison ankylotique des implants à la substance osseuse rend celle-ci rigide. Les forces masticatoires appliquées sur les restaurations de type couronne ou bridge sont directement transmises à l’os. Voilà pourquoi les forces masticatoires doivent être transmises de la manière la plus physiologique possible, par la définition d’une occlusion adaptée, ce qui renforce la réussite à long terme des implants intégrés. On peut y parvenir dans la zone postérieure occlusale avec une surface d’environ 1 mm², qui autorise une liberté de mouvement latérale d’environ 1 mm en intercuspidation normale. On assure ainsi un enclenchement parfait des cuspides entre la position rétrusive (occlusion centrique) et la position d’intercuspidation maximale, appelée « freedom in centric ». On peut ainsi éviter les surcharges, en relation avec une prémolarisation. Il faut s’abstenir de former des crêtes trop marquées afin d’éviter un engrènement trop important, et les forces masticatoires verticales doivent autant que possible être appliquées de manière physiologique sur l’axe implant/antagoniste. Il convient d’éviter d’attribuer des fonctions directrices à des couronnes portées par des implants unitaires, cela pouvant provoquer la création de forces latérales trop importantes. Une planification adaptée (par ex. un wax-up) est ainsi nécessaire. SUIVIES Les prothèses totales résilientes avec éléments d’ancrage doivent être contrôlées régulièrement après leur intégration, une fois tous les trois mois. Si des mouvements compromettants de la prothèse sont constatés, ceux-ci peuvent être éliminés rapidement par des mesures adéquates (contrôle d’occlusion, activation/remplacement des matrices, rebasage). La séance de contrôle permettra, dans le cadre des soins buccaux et de la prothèse, de motiver et d’éduquer à nouveau les patients peu disposés à observer une hygiène bucco-dentaire suffisante. Si le patient a une bonne hygiène buccodentaire, l’intervalle entre les contrôles fonctionnels et d’hygiène pourra être prolongé.
6 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® CONNEXION implant-pilier / implant-structure CAMLOG® Différents piliers CAMLOG® et différentes structures CAMLOG® pour l’ancrage d’une prothèse totale implanto-portée avec différentes géométries sont disponibles pour le système d’implants CAMLOG®. Les piliers/structures se distinguent par deux types de liaison différents au niveau apical. Piliers CAMLOG® Les structures sur barre, à ancrage sphérique et Locator® ont, au niveau apical, un filetage qui s’engrène dans le filetage interne supérieur ou inférieur (implants de Ø 3,3 mm) de l’analogue de laboratoire CAMLOG® ou de l’implant CAMLOG®. Ces structures sont vissées dans l’implant CAMLOG® à l’aide de l’instrument de vissage correspondant à un moment de torsion défini, et s’alignent au niveau de l’épaulement de l’implant. En raison de la construction de la connexion à visser, les structures ne sont pas pourvues de cames. Exemple : structure à ancrage sphérique CAMLOG® (Ø 4,3 mm) dans un implant CAMLOG® SCREW-LINE Structure sur barre CAMLOG® Structure à ancrage sphérique CAMLOG® Structure CAMLOG® Locator® Introduction au système Implant CAMLOG® Partie inférieure du filetage intérieur Partie supérieure du filetage intérieur Structure vissée CAMLOG®
7 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® Piliers CAMLOG® Les piliers or-plastique, télescopiques et universels CAMLOG® peuvent être utilisés pour la fabrication de restaurations télescopiqies. Au niveau apical, ils sont dotés d’une liaison implant-pilier CAMLOG® Tube-in-Tube™ et présentent trois cames placées symétriquement. Lors de l’insertion du pilier CAMLOG®, le prolongement en forme de tube de la partie apicale permet une orientation simple, rapide et sûre dans l’axe longitudinal de l’implant CAMLOG®/l’analogue de laboratoire CAMLOG® avant que les trois cames s’enclenchent dans l’épaulement de l’implant. On fait tourner le pilier jusqu’à ce que les cames s’enclenchent nettement dans les rainures de l’implant/analogue de laboratoire, atteignant ainsi sa position finale. La fixation définitive est effectuée avec une vis pour pilier CAMLOG®, vissée à l’aide d’un tournevis à six pans à un moment de torsion défini. Exemple : pilier universel CAMLOG® (Ø 4,3 mm) dans un implant SCREW-LINE Pilier universel CAMLOG® Pilier universel PS CAMLOG® Pilier télescopique CAMLOG® Pilier or-plastique CAMLOG® Vis pour pilier CAMLOG® Implant CAMLOG® Construction cames-rainures Guidage du pilier dans l’implant CAMLOG® Pilier CAMLOG®
8 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® Pilier universel PS CAMLOG® pour Platform Switching (série K) L’option du Platform Switching permet de soutenir les tissus durs et mous dans les zones esthétiques. Grâce à la réduction horizontale du diamètre du pilier PS CAMLOG® par rapport au diamètre de l’implant, la fente implant CAMLOG®-pilier CAMLOG® sur l’épaulement de l’implant est déplacée vers le milieu de l’implant. Cela permet l’adaptation des tissus mous par-dessus l’épaulement de l’implant lors de la restauration prothétique. Remarques importantes • Tous les composants prothétiques pour Platform Switching sont marqués PS et dotés d’un n° d’article K (série K). • L’option du Platform Switching pour couronnes télescopiques n’est possible qu’avec les piliers PS universels CAMLOG® sur implants CAMLOG® SCREW-LINE (série K). • Les piliers or-plastique, télescopiques et universels CAMLOG® à numéro d’article J ne sont pas compatibles avec les implants CAMLOG® SCREW-LINE à numéro d’article K (série K). Introduction au système PS Pilier PS universel CAMLOG® pour Platform Switching (Ø 4,3 mm) dans un implant CAMLOG® SCREW-LINE de série K
9 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® Code couleur CAMLOG Afin de garantir l’utilisation du bon analogue de laboratoire avec le pilier de prise d’empreinte correspondant, les composants prothétiques portent un code couleur correspondant à leur diamètre. Il faut veiller à n’utiliser ensemble que les analogues de laboratoire et composants prothétiques présentant le même diamètre (code couleur). Des composants de diamètres différents ne peuvent être reliés entre eux. Code couleur des produits chirurgicaux et prothétiques CAMLOG® Couleur Diamètre gris 3,3 mm jaune 3,8 mm rouge 4,3 mm bleu 5,0 mm vert 6,0 mm
10 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® INTRODUCTION La prothèse moderne est planifiée « à rebours » en partant de l’objectif thérapeutique ciblé (« backward planning »). Cela vaut en particulier pour les mesures d’augmentation osseuse pré-implantaires visant à restaurer des structures osseuses suffisantes pour pouvoir intégrer les implants dans une position optimale d’un point de vue prothétique. La restauration de la fonction et de la phonétique, ainsi que la facilité d’entretien de la prothèse en cas d’édentement nécessitent un positionnement et un dimensionnement de l’implant à visée prothétique, qui peuvent être définis sur la base de la situation en bouche telle qu’elle apparaît sur le modèle en cire du prothésiste dentaire. La conception prothétique, la position et l’orientation du ou des implant(s), ainsi que les possibilités d’ancrage implanto-portées doivent être choisies et planifiées dans le cadre d’une étroite concertation entre le chirurgien-dentiste traitant et le prothésiste dentaire. Cela présuppose que les deux parties soient informées des possibilités thérapeutiques. Modèles d'étude, wax-up Les modèles d'étude servent à représenter les caractéristiques anatomiques de la bouche ainsi que la morphologie et les dimensions de la crête osseuse, les plis gingivaux, vestibulaire, palatin et lingual et les zones rétro-molaires. Les modèles d'étude sont montés sur un articulateur réglable à l’aide d’un enregistrement arbitraire de l’arc facial et d’un enregistrement centrique. La restauration prothétique prévue peut ainsi être représentée sous forme d’un wax-up. Pour cela, le résultat prothétique planifié, les positions programmées des implants et la morphologie de la crête osseuse sont pris en compte. CONTRÔLE DES DIMENSIONS avec LA CLÉ EN SILICONE À l’aide d’une clé en silicone, il est possible de représenter sur le modèle la place requise pour la restauration prothétique prévue. La clé doit englober l’arcade dentaire, de l’aspect lingual ou palatin à vestibulaire. Après durcissement, la clé est découpée le long de la ligne médiane incisale ou occlusale. Après le retrait du modèle en cire, la moitié de la clé en silicone correspondante (moitié buccale ou palatine/linguale) montre la place nécessaire pour la restauration prothétique. La position, l’orientation et le système d’ancrage de l’implant peuvent ainsi être déterminés de manière optimale à l’aide de la clé en silicone. RELATIONS INTER-MAXILLAIRES La relation inter-maxillaire a des répercussions sur la direction de la charge, et ainsi sur l’orientation de l’axe de l’implant. Il faut en tenir compte en particulier dans les situations d’occlusion croisée. GUIDE RADIOLOGIQUE/DE FORAGE AVEC TUBES POUR GUIDE CHIRURGICAL Dans le guide de planification fabriqué sur le modèle d'étude, on intègre des tubes pour la planification par tomographie informatisée aux positions idéales des implants, et comme positions de référence dans le cliché radiographique. Les tubes sont en deux parties. Le titane ne provoque aucun rayonnement diffusé à la tomographie (informatisée ou volumétrique). La partie inférieure est polymérisée dans le guide, la partie supérieure vient se ficher dans la partie inférieure. Pour le diagnostic radiologique, on utilise le tube entier, tandis que pour la chirurgie on peut enlever la partie supérieure. Selon le logiciel d’évaluation employé, on insère des tubes en titane pour la planification assistée par tomographie informatisée/la tomographie volumétrique numérique, ou d’autres pièces de positionnement radio-opaques (par ex. en acier, sulfate de baryum). Si l’on positionne les tubes directement sur la muqueuse, en peut identifier l’épaisseur de celle-ci à l’aide de la tomographie informatisée/tomographie volumétrique numérique. Vous trouverez de plus amples informations dans les documents correspondants de ce système. En variante d’un guide de forage avec tubes pour guide chirurgical, on peut fabriquer un guide de forage avec le système CAMLOG® Guide, qui sert à guider la préparation du lit implantaire et l’insertion des implants CAMLOG® SCREW-LINE, CAMLOG® Guide. Pour de plus amples informations, reportezvous au mode d’emploi du « Système CAMLOG® Guide » n° d’article J8000.0113. PLANIFICATION DE LA RESTAURATION PROTHÉTIQUE Ø 2,5 mm Diamètre extérieur 10 mm 4 mm Tubes pour guide chirurgical pour foret pilote Ø 2,0 mm Foret pour la pose des tubes, Ø 2,0 mm Ø 2,1 mm Diamètre intérieur
11 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® OPTIONS D’ANCRAGE En tenant compte de la planification prothétique préalable, l’option d’ancrage avec des structures sur barre, à ancrage sphérique ou Locator® CAMLOG® ou avec des piliers CAMLOG® pour restaurations télescopiques doit être choisie avec le dentiste et le prothésiste dentaire. La clé en silicone précédemment fabriquée permet de choisir la structure CAMLOG® ou le pilier CAMLOG® le mieux adapté sur le modèle. Lors de ce choix, il conviendra de tenir compte de l’axe, de la longueur et du diamètre de l’implant, ainsi que de la hauteur gingivale. INDICATIONS CONSEILLÉES POUR LES TYPES DE STRUCTURES ET DE PILIERS CAMLOG® STRUCTURE SUR BARRE CAMLOG® Ancrage de prothèses totales implanto-portées dans le maxillaire et la mandibule édentés sur 2, 4 implants CAMLOG® ou davantage. Constructions sur barre confectionnées ou fabriquées individuellement. STRUCTURE À ANCRAGE SPHÉRIQUE CAMLOG® Ancrage résilient de prothèses totales implanto-portées dans le maxillaire et la mandibule édentés sur 2 implants CAMLOG® pour garantir un axe de rotation tangentiel. Ancrage de prothèses totales implanto-portées dans le maxillaire et la mandibule édentés sur 4 implants CAMLOG®. STRUCTURE CAMLOG® LOCATOR® Ancrage résilient de prothèses totales implanto-portées dans le maxillaire et la mandibule édentés sur implants CAMLOG®. PILIER UNIVERSEL CAMLOG® Ancrage télescopique de prothèses totales implanto-portées dans le maxillaire et la mandibule édentés sur implants CAMLOG®. PILIER TÉLESCOPIQUE CAMLOG® Ancrage télescopique de prothèses totales implanto-portées dans le maxillaire et la mandibule sur implants CAMLOG®, pour compenser d’importantes corrections d’angle dans le cas d’implants posés avec un défaut de parallélisme. PILIER OR-PLASTIQUE CAMLOG® Ancrage télescopique de prothèses totales implanto-portées dans le maxillaire et la mandibule édentés sur implants CAMLOG®.
12 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® Prise d’empreinte sur l’épaulement de l’implant CAMLOG® Avec cette méthode, la prise d’empreinte est réalisée directement sur l’épaulement de l’implant CAMLOG® à l’aide d’un pilier d’empreinte CAMLOG® à codage couleur, version porte-empreinte ouvert ou fermé. Les piliers d’empreinte sont équipés d’une vis de maintien vissée à la main sur l’implant à l’aide d’un tournevis à six pans. Remarque Dans le cas des restaurations télescopiques avec des piliers PS universels CAMLOG®, la prise d’empreinte est effectuée avec le pilier de prise d’empreinte CAMLOG® PS, version porte-empreinte ouvert ou fermé. Les piliers de prise d’empreinte CAMLOG®, porte-empreinte ouvert, restent dans l’empreinte. Les piliers de prise d’empreinte sont fixés à l’aide des capuchons de repositionnement. Les piliers de prise d’empreinte CAMLOG®, porte-empreinte ouvert et fermé, sont compatibles avec les implants CAMLOG® SCREW-LINE et CAMLOG® ROOT-LINE. Les informations complètes de prise d’empreinte avec les piliers d’empreinte CAMLOG® figurent dans la notice de travail « Prise d’empreinte, enregistrement de l’occlusion et restauration provisoire sur implants CAMLOG® », n° d’article J8000.0079. Remarque La prise d’empreinte directement par le biais de l’épaulement d’implant CAMLOG® avec l’aide d’un pilier de prise d’empreinte CAMLOG®, version porte-empreinte ouvert et/ou fermé, conditionne la fabrication dumodèle par l’utilisation d’un analogue de laboratoire CAMLOG® de même couleur. Piliers d’empreinte CAMLOG®, porte-empreinte ouvert N° d’art. K2121.3300 K2121.3800 K2121.4300 K2121.5000 K2121.6000 Pilier de prise d’empreinte PS CAMLOG® pour Platform switching, porte-empreinte ouvert N° d’art. K2119.3800 K2119.4300 K2119.5000 K2119.6000 Pilier de prise d’empreinte PS CAMLOG® pour Platform switching, porte-empreinte fermé N° d’art. K2109.3800 K2109.4300 K2109.5000 K2109.6000 Piliers d’empreinte CAMLOG®, porte-empreinte fermé avec capuchon de repositionnement et coiffe pour l’enregistrement de l’occlusion N° d’art. K2110.3300 K2110.3800 K2110.4300 K2110.5000 K2110.6000 CAMLOG® OPTIONS DE PRISE D’EMPREINTE
13 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® Analogue de laboratoire CAMLOG® N° d’art. J3010.3300 J3010.3800 J3010.4300 J3010.5000 J3010.6000 FABRICATION DE MODÈLE AVEC L’ANALOGUE DE LABORATOIRE CAMLOG® L’analogue de laboratoire CAMLOG® est ensuite utilisé pour fabriquer le modèle. Pour ce faire, l’analogue de laboratoire CAMLOG® et le pilier de prise d’empreinte CAMLOG®, version porte-empreinte ouvert ou fermé, sont montés ensemble et la vis de maintien est serrée à la main à l’aide d’un tournevis à six pans. CAMLOG® FABRICATION DU MODÈLE Fabrication du modèle, porte-empreinte fermé Préparation Une fois l’empreinte prise, le capuchon de repositionnement reste dans la masse de prise d’empreinte. Au laboratoire dentaire, le pilier de prise d’empreinte CAMLOG®, porteempreinte fermé, et les analogues de laboratoire correspondants sont montés ensemble (veiller à la bonne assise des éléments). La vis de fixation est serrée à la main, en dosant, avec un tournevis à six pans. Les composants sont repositionnés dans les capuchons de repositionnement. Il faut à cet égard veiller au bon enclenchement des rainures dans les capuchons de repositionnement. Ne pas utiliser de colle ! Capuchon de repositionnement Analogue de laboratoire CAMLOG® Rainure Piliers d’empreinte CAMLOG®, porteempreinte fermé Vis de fixation Les analogues de laboratoire CAMLOG® sont pourvus d’une rétention au niveau apical.
14 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® Fabrication du modèle L’empreinte est coulée avec un matériau adéquat. Les piliers de prise d’empreinte ne doivent pas se détacher pendant le processus. Après durcissement, l’empreinte est démoulée et les piliers de prise d’empreinte sont détachés des analogues de laboratoire. Conseil : nous recommandons de fabriquer le modèle avec une fausse gencive. Ainsi, la gencive environnante sera représentée fidèlement, en particulier en cas de bords de couronne sousgingivaux et de restaurations dans les zones esthétiques, ce qui permettra d’obtenir plus facilement une représentation optimale du contour des couronnes. Conseil : une fois l’empreinte démoulée, des coiffes pour l’enregistrement de l’occlusion peuvent être enfichées dans les piliers de prise d’empreinte se trouvant dans le modèle avant le montage sur l’articulateur. Ensuite, l’enregistrement de l’occlusion réalisé avant la prise d’empreinte est posé sur les coiffes, et le modèle est monté sur l’articulateur. Remarque La marche à suivre pour la fabrication du modèle et l’enregistrement de l’occlusion est identique, en termes de manipulation, qu’il s’agisse de piliers de prise d’empreinte pour porte-empreinte fermé ou de piliers de prise d’empreinte PS pour porte-empreinte fermé. Capuchon pour l’enregistrement de l’occlusion CAMLOG® FABRICATION DU MODÈLE
15 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® Fabrication du modèle porte-empreinte ouvert Préparation Une fois l’empreinte prise, les piliers de prise d’empreinteCAMLOG® pour porte-empreinte ouvert se trouvent dans la masse de prise d’empreinte. Au laboratoire dentaire, des analogues de laboratoire de diamètre correspondant sont montés sur les piliers de prise d’empreinte pour porte-empreinte ouvert (en prenant garde à en vérifier la bonne assise). La vis de fixation est serrée à la main, en dosant, avec un tournevis à six pans. Fabrication du modèle L’empreinte est coulée avec un matériau adéquat. Après durcissement, les piliers de prise d’empreinte sont détachés des analogues de laboratoire et l’empreinte est démoulée. Conseil : nous recommandons de fabriquer le modèle avec une fausse gencive. Ainsi, la gencive environnante sera représentée fidèlement, en particulier en cas de bords de couronne sousgingivaux et de restaurations dans les zones esthétiques, ce qui permettra d’obtenir plus facilement une représentation optimale du contour des couronnes. Remarque La marche à suivre pour la fabrication du modèle est identique, en termes de manipulation, qu’il s’agisse de piliers de prise d’empreinte pour porte-empreinte ouvert ou de piliers de prise d’empreinte PS pour porte-empreinte ouvert. Modèle de travail fini
16 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® Fraise pour finition du modèle en plâtre Ø 3,3/3,8/4,3/5,0/6,0 mm Guide avec code couleur pour fraise Une fois le modèle réalisé, les piliers de prise d’empreinte sont retirés. Il est impossible de monter le pilier. Par conséquent, il faut éliminer du plâtre dans la zone cervicale. La fraise pour finition du modèle en plâtre est montée dans le manche universel. Après avoir vissé le guide, la fraise pour finition du modèle en plâtre est glissée par-dessus celui-ci, et le plâtre est fraisé par des mouvements circulaires vers la droite. Lorsque la fraise est arrivée en bout de course, elle se trouve sur l’épaulement de l’analogue de laboratoire. Après avoir dévissé le guide, le pilier est inséré dans l’analogue de laboratoire. Accessoires Fraise pour finition du modèle en plâtre Si l’on n’a pas utilisé une fausse gencive pour la fabrication du modèle, on peut procéder à la finition de la zone cervicale du col de l’implant avec une fraise pour finition spéciale. Le fraisage dégage l’épaulement de l’analogue de laboratoire, afin de garantir une assise parfaite du pilier, sans créer d’interstice. CAMLOG® FABRICATION DU MODÈLE
17 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® CAMLOG® Pilier d’enregistrement de l’occlusion Introduction Des piliers d’enregistrement de l’occlusion CAMLOG® codés par couleur sont disponibles pour tous les diamètres d’implant CAMLOG. Ils permettent un enregistrement exact des relations intermaxillaires sur les implants, et le transfert précis de celles-ci sur le modèle d'étude. Les piliers sont livrés avec un capuchon d’enregistrement de l’occlusion et une vis de fixation intégrée. Deux options sont disponibles pour l’enregistrement de l’occlusion : • Option A : enregistrement de l’occlusion avec capuchons pour l’enregistrement de l’occlusion fichées sur les piliers • Option B : enregistrement de l’occlusion avec empreinte d’occlusion solidarisée, sans capuchon Les piliers d’enregistrement de l’occlusion CAMLOG® ont une hauteur prothétique de 8,1 mm, et conviennent en cas d’espace prothétique limité. Une connexion pilier-implant raccourcie par rapport à la connexion des piliers d’enregistrement de l’occlusion et des piliers de prise d’empreinte permet d’utiliser des piliers d’enregistrement de l’occlusion solidarisés en cas de divergence des implants allant jusqu’à 20°. Les piliers d’enregistrement de l’occlusion CAMLOG® présentent un diamètre cervical rétréci dans la zone d’appui de l’épaulement, et conviennent par conséquent à l’option de Platform Switching (mais ils ne conviennent pas aux implants de Ø 3,3 mm). Hauteur prothétique 8,1 mm Rétrécissement cervical Piliers d’enregistrement de l’occlusion CAMLOG® HP : hauteur prothétique *Remarque : les piliers d’enregistrement de l’occlusion de diamètre 3,8/4,3/5,0/6,0 mm peuvent aussi être utilisés avec l’option Platform Switching. Connexion pilier-implant raccourcie CAPUCHON de rechange pour l’enregistrement de l’occlusion N° d’article J2112.3300 J2112.3800 J2112.4300 J2112.5000 J2112.6000 Pour Ø d’implant 3,3 mm 3,8 mm 4,3 mm 5,0 mm 6,0 mm Capuchon pour l’enregistrement de l’occlusion (5 pièces) Remarque importante Tous les composants pour l’enregistrement de l’occlusion implanto-porté sur implants CAMLOG® sont destinés à un usage unique et ne peuvent pas être modifiés. Piliers d’enregistrement de l’occlusion CAMLOG® avec vis de fixation et capuchon pour l’enregistrement de l’occlusion Pilier d’enregistrement de l’occlusion, avec CAPUCHON pour l’enregistrement de l’occlusion CAMLOG® N° d’article J2140.3300 J2140.3800* J2140.4300* J2140.5000* J2140.6000* Pour Ø d’implant 3,3 mm 3,8 mm 4,3 mm 5,0 mm 6,0 mm HP 8,1 mm 8,1 mm 8,1 mm 8,1 mm 8,1 mm
18 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® Utilisation L’enregistrement sur les implants des relations intermaxillaires et leur transfert sur le modèle d'étude est effectué avec des piliers d’enregistrement de l’occlusion CAMLOG®, soit avec des capuchons d’enregistrement de l’occlusion montées sur ces piliers, soit avec des capuchons d’enregistrement de l’occlusion solidarisées sous la forme d’une empreinte d’occlusion en une seule pièce. Option A. Enregistrement de l’occlusion avec capuchons enfichés Les piliers d’enregistrement de l’occlusion au préalable nettoyés sont insérés dans les implants et les vis de fixation sont serrées à la main, avec un tournevis à six pans. Le capuchon d’enregistrement de l’occlusion portant le code couleur correspondant est enfichée sur les piliers d’enregistrement de l’occlusion jusqu’à la butée, et l’occlusion est vérifiée. Lorsqu’ils sont bien placés, les piliers s’enclenchent de manière nettement perceptible. On procède à l’enregistrement des relations du maxillaire et de la mandibule avec les matériaux usuels. Les capuchons ne doivent pas adhérer à l’empreinte. CAMLOG® Pilier d’enregistrement de l’occlusion
19 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® OPTION B. ENREGISTREMENT DE L’OCCLUSION AVEC UNE EMPREINTE DE L’OCCLUSION SOLIDARISÉE Une fois la prise d’empreinte et le modèle réalisés, les piliers d’enregistrement de l’occlusion CAMLOG® sont fixés dans l’analogue de laboratoire, et une empreinte de l’occlusion solidarisée avec les piliers est réalisée sur le modèle de travail. Les piliers d’enregistrement de l’occlusion sont enrobés d’une résine autopolymérisante adaptée, et solidarisés entre eux. Les vis de fixation ne doivent pas être recouvertes. Conseil : afin de compenser les tensions de déformation en cas de restaurations de grande taille (mâchoire édentée, édentements importants), nous recommandons de couper l’empreinte de l’occlusion entre les piliers implantaires, puis de la reconstituer en bouche avec la résine adaptée, après vissage sur les implants. Enlever l’empreinte de l’occlusion, les capuchons pour la prise d’empreinte et les piliers d’enregistrement de l’occlusion (en desserrant les vis de fixation) et les confier au laboratoire dentaire. Visser les piliers d’enregistrement de l’occlusion avec les analogues de laboratoire à code couleur se trouvant dans le modèle et enficher à fond les capuchons d’enregistrement de l’occlusion. Placer l’empreinte de l’occlusion sur les capuchons. Relier le modèle au maxillaire antagoniste à l’empreinte de l’occlusion et monter les modèles sur l'articulateur. Conseil : en cas d’impossiblité d’utilisation des piliers d’enregistrement de l’occlusion par manque de place (pour éviter un relèvement de la dimension verticale de l’occlusion), des coiffes de cicatrisation cylindriques d’une hauteur de 6 mm peuvent être utilisés. Mentionner le diamètre, la position et la hauteur des coiffes de cicatrisation dans le dossier, et fournir la coiffe de cicatrisation correspondant au laboratoire dentaire.
20 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® Vis de fixation dévissée jusqu’à la butée Après réalisation de l’empreinte de l’occlusion, celle-ci est incorporée en bouche, les vis de fixation sont vissées à la main avec un tournevis à six pans, et l’occlusion est vérifiée. On procède à l’enregistrement des relations du maxillaire et de la mandibule avec les matériaux usuels. Après durcissement, retirer les vis de fixation. Pour pouvoir retirer l’empreinte de l’occlusion en toute sécurité, les vis doivent être dévissées des piliers jusqu’à la butée. Retirer l’empreinte de l’occlusion intégrant les piliers d’enregistrement de l’occlusion et la donner au laboratoire dentaire. Placer l’empreinte de l’occlusion avec les piliers d’enregistrement de l’occlusion sur les analogues de laboratoire se trouvant dans le modèle et les visser. Relier le modèle au maxillaire antagoniste à l’empreinte de l’occlusion et monter les modèles sur l'articulateur. CAMLOG® Pilier d’enregistrement de l’occlusion
21 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® INTRODUCTION En prothèse implantaire, les restaurations sur barres constituent des constructions stables de connexion avec l’implant. Une prothèse hybride peut être ancrée en toute sécurité. Fonctions d’une restauration sur barre • Protection de la prothèse contre les forces de traction s’exerçant vers le bas et vers le haut • Répartition de la traction • Stabilisation et solidarisation primaire des implants • Compensation de résilience par degré de liberté La structure sur barre CAMLOG® offre, grâce à ses nombreux composants différents, de nombreuses options variables pour la fabrication de barres confectionnées et fraisées individuelles : Barre confectionnée en titane ou or Barre soudée au laser avec coiffes pour barre et éléments de barre préfabriqués en titane ou barre brasée avec coiffes pour barre et éléments de barre préfabriqués en or. Barre coulée/fraisée individuelle Barre coulée avec coiffes pour barre et éléments de barre préfabriqués en plastique calcinable pour technique de coulée pleine. Construction sur barre collée (Passive-Fit) Barre collée avec coiffes préfabriquées en plastique calcinable pour la technique de coulée et bases de collage en titane. Le système "Passive-Fit" offre la possibilité de fixer les barres coulées sur les implants sans aucune tension. DESCRIPTION DU PRODUIT Les structures sur barre CAMLOG® sont disponibles pour tous les diamètres d’implants CAMLOG® et en différentes hauteurs gingivales. RESTAURATIONS SUR BARRE Structure sur barre CAMLOG® pour implants de diamètre 3,3 mm N° d’art. J2255.3305 J2255.3320 HG 0,5 mm 2,0 mm Structure sur barre CAMLOG® pour implants de diamètre 3,8 mm N° d’art. J2255.3805 J2255.3820 J2255.3840 HG 0,5 mm 2,0 mm 4,0 mm Structure sur barre CAMLOG® pour implants de diamètre 4,3 mm N° d’art. J2255.4305 J2255.4320 J2255.4340 HG 0,5 mm 2,0 mm 4,0 mm Structure sur barre CAMLOG® pour implants de diamètre 5,0 mm N° d’art. J2255.5005 J2255.5020 J2255.5040 HG 0,5 mm 2,0 mm 4,0 mm Structure sur barre CAMLOG® pour implants de diamètre 6,0 mm N° d’art. J2255.6005 J2255.6020 J2255.6040 HG 0,5 mm 2,0 mm 4,0 mm HG : Hauteur gingivale
22 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® La hauteur gingivale désigne la distance entre le plateau du pilier sur barre et le point le plus haut de la gencive environnante. La plateau de la structure sur barre doit se trouver à environ 0,5 mm au-dessus du niveau de la gencive. Vis prothétiques pour structure sur barre, à six pans Toutes les coiffes pour barre sont fixées sur les structures sur barre à l’aide de vis prothétiques pour structure sur barre, à six pans. L’intégration définitive est réalisée avec des vis prothétiques neuves jamais utilisées. Pour obtenir la précontrainte maximale de la vis, les vis doivent être resserrées au bout de 5 minutes environ avec le même couple. Ceci permet d’éviter au maximum le desserrage des vis. Sur le modèle de travail, les vis prothétiques sont ensuite serrées à la main. Hauteurs gingivales entre la zone d’appui de l’épaulement de l’implant et le plateau du pilier barre N° d’art. J4005.1602 J4005.2002 Filetage M 1.6 pour structure M 2.0 pour structure sur barre de Ø sur barre de Ø 3,3/3,8/4,3 mm 5,0/6,0 mm Moment de torsion déf. pour l’intégration de l’armature sur barre : 15 Ncm 0,5 mm 0,5 mm 2 mm 4 mm RESTAURATIONS SUR BARRE
23 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® moment de torsion pour structures sur barre CAMLOG® Ø 3,3 mm 20 Ncm Ø 3,8/4,3/5,0/6,0 mm 30 Ncm Instruments de vissage pour structure sur barre Ø 3,3/3,8/4,3 mm Ø 5,0/6,0 mm Liaison structure sur barre/ Instrument Options de prise d’empreinte CAMLOG® Une fois les implants insérés, la prise d’empreinte peut être réalisée, au choix, dans deux versions : Prise d’empreinte sur les structures sur barre CAMLOG® : Prise d’empreinte après insertion définitive des structures sur barre CAMLOG® à l’aide de piliers de prise d’empreinte pour structure sur barre. Le modèle est ensuite fabriqué avec les analogues de laboratoire sur barre. Prise d’empreinte sur l’épaulement d’implant CAMLOG® : Prise d’empreinte directement au moyen de l’épaulement de l’implant CAMLOG® avec les piliers de prise d’empreinte CAMLOG® pour porte-empreinte ouvert ou fermé, avant l’insertion des structures sur barre CAMLOG®. Lemodèle est ensuite fabriqué avec des analogues de laboratoire CAMLOG®. Se reporter également aux pages 13-15 et à la notice de travail « Prise d’empreinte, enregistrement de l’occlusion et restauration provisoire sur implants CAMLOG® », n° d’article J8000.0079. Les structures sur barre CAMLOG® sont montées dans les implants CAMLOG® préalablement nettoyées et serrées définitivement dans l’implant à l’aide de la clé dynamométrique en utilisant le couple de serrage prescrit. Pour obtenir le serrage optimum de la vis, les structures CAMLOG® doivent être resserrées au bout d’environ 5 minutes en utilisant le même moment de torsion. Ceci permet d’éviter au maximum le desserrage de la vis. Prise d’empreinte sur les structures sur barre CAMLOG® Insertion des structures sur barre CAMLOG® Une fois les implants insérés et la hauteur gingivale correspondante déterminée, les structures sur barre CAMLOG® sont insérées dans les implants CAMLOG®. Pour cela, les structures sont placées dans l’instrument de vissage pour structure sur barre. Il existe un instrument de vissage pour chaque diamètre d’implant 3,3/3,8/4,3 mm et 5,0/6,0 mm. Une vis intégrée à l’instrument sert à fixer la structure. Cette vis est serrée à la main.
24 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® Pour la prise d’empreinte, le pilier de prise d’empreinte pour la structure sur barre CAMLOG® est enfiché dans l’instrument de vissage pour pilier de prise d’empreinte et dans les coiffes de cicatrisation pour structure sur barre. Il existe un instrument de vissage pour chaque diamètre d’implant 3,3/3,8/4,3 mm et 5,0/6,0 mm. Le pilier de prise d’empreinte est ensuite vissé sur la structure sur barre CAMLOG® en place dans l’implant CAMLOG®. Pour la prise d’empreinte, il convient d’utiliser un porte-empreinte fermé. Procéder ensuite à la prise d’empreinte avec un matériau à base de silicone ou de polyéther. Une fois l’empreinte démoulée, les piliers de prise d’empreinte restent sur les structures sur barre CAMLOG®. Vis de fixation Instrument de vissage Pilier d’empreinte Instrument de vissage pour pilier d’empreinte et coiffe de cicatrisation pour structures sur barre CAMLOG® Pilier de prise d’empreinte monté RESTAURATIONS SUR BARRE
25 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® Les piliers de prise d’empreinte sont à nouveau fixés à l’aide de l’instrument de vissage pour pilier de prise d’empreinte et de coiffes de cicatrisation pour structures sur barre, et dévissés de la structure sur barre. Les structures sur barre restent dans les implants. Les piliers de prise d’empreinte sont remis au laboratoire dentaire. Enfin, une coiffe de cicatrisation pour structures sur barre, choisie en fonction des diamètres d’implants utilisés, est vissée à la main, à l’aide du tournevis à six pans sur les structures sur barre. La coiffe de cicatrisation protège la structure sur barre tout en servant de pilier de cicatrisation. Fabrication du modèle Au laboratoire dentaire, les piliers de prise d’empreinte pour structures sur barre sont vissés délicatement à la main avec les supports de brassage/analogues de laboratoire sur barre de diamètre correspondant, et repositionnés dans l’empreinte. Il existe un support de brassage/analogue de laboratoire sur barre pour chaque diamètre d’implants 3,3/3,8/4,3 mm et 5,0/6,0 mm. Pilier de prise d’empreinte pour structure sur barre avec support de brassage/analogue de laboratoire sur barre
26 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® Le modèle est fabriqué de la manière habituelle avec un matériau adéquat. Une fois le matériau du modèle durci et l’empreinte démoulée, les piliers de prise d’empreinte pour structure sur barre restent sur les supports de brasage/analogues de laboratoire sur barre. Les piliers de prise d’empreinte sont dévissés des supports de brasage/analogues de laboratoire sur barre. La fabrication des barres est effectuée selon la planification, avec les coiffes pour barre prévues. Modèle de travail fini avec supports de brassage/analogues de laboratoire sur barre RESTAURATIONS SUR BARRE
27 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® Prise d’empreinte sur l’épaulement d’implant CAMLOG® Mise en place des structures sur barre CAMLOG® dans le modèle de travail Le prothésiste choisit les structures sur barre CAMLOG® en fonction du diamètre des implants CAMLOG® utilisés (respecter le code couleur) et des hauteurs gingivales calculées, et les insère dans les analogues de laboratoire CAMLOG®. Pour cela, les structures sur barre CAMLOG® sont placées dans l’instrument de vissage pour structure sur barre. Il existe un instrument de vissage pour chaque diamètre d’implant 3,3/3,8/4,3 mm et 5,0/6,0 mm. Une vis intégrée à l’instrument sert à fixer la structure. Cette vis est serrée à la main. Les structures sur barre CAMLOG® sont serrées délicatement à la main à l’aide de l’instrument de vissage. La plateau de la structure sur barre doit se trouver à environ 0,5 mm au-dessus du niveau de la gencive. Remarque importante Les structures sur barre ne doivent pas être modifiées ! La barre est construite sur le modèle. Une clé en silicone fabriquée précédemment permet de représenter virtuellement l’espace disponible lors de la planification et de la fabrication de la construction sur barre. Modèle de travail fini avec structures sur barre CAMLOG® Modèle de travail avec clé en silicone Instruments de vissage pour structure sur barre Ø 3,3/3,8/4,3 mm Ø 5,0/6,0 mm 0,5 mm
28 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® Fabrication de la construction sur barre Constructions sur barre coulées Plusieurs coiffes pour barre sont disponibles pour la fabrication de la barre selon la technique de coulée : Technique de coulée pleine BASE POUR STRUCTURE SUR BARRE, CALCINABLE Fabrication d’une construction sur barre couleé avec coiffe pour barre préfabriquée en plastique calcinable (POM) pour la technique de coulée pleine. La coiffe pour barre est fixée sur la structure sur barre CAMLOG® avec une vis prothétique de diamètre correspondant pour structure sur barre, à six pans. Attention Afin de prévenir une déformation de la coiffe pour barre, il convient de ne serrer la vis prothétique que légèrement, à la main. La coiffe pour barre peut être raccourcie au niveau occlusal jusqu’à la hauteur de la vis prothétique vissée. La hauteur totale de la coiffe est de 14 mm. Exemple : Modèle de travail avec analogues de laboratoire CAMLOG® (alliage de titane). Modelage Le modelage de la barre est réalisé en cire, conformément à la planification, directement sur les coiffes pour barre calcinables. L’épaisseur de la cire pardessus la coiffe en résine devrait faire au moins 0,3 mm. Ne pas modeler au-dessus du bord fragile de la coiffe. Des composants pour barre préfabriqués en cire/plastique peuvent également être utilisés pour fabriquer une construction sur barre pré-fraisée. Remarque importante Lors de la calcination du moufle de coulée, le plastique peut gonfler en raison de l’expansion thermique, et peut endommager la masse de revêtement dans la zone de la coiffe en plastique. Cela peut provoquer l’inclusion de résidus de masse de revêtement dans le métal coulé. C’est la raison pour laquelle il faut appliquer une couche de cire d’une épaisseur minimale de 0,3 mm sur la coiffe en plastique. Lorsque la température augmente, la cire fond en premier et assure un espace de gonflement suffisant au plastique. Exemple : construction sur barre fraisée Coiffe pour structure sur barre, calcinable, avec vis prothétique Coiffe vissée sur la structure sur barre CAMLOG® RESTAURATIONS SUR BARRE
29 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® Mise en revêtement, coulée et démoulage La mise en revêtement est effectuée conformément au mode d’emploi du système de moufle utilisé. Nous déconseillons l’utilisation d’un agent mouillant de la cire. Si un agent mouillant est cependant utilisé, celui-ci doit être compatible avec les composants en plastique calcinable POM. Lors de la mise en revêtement, il est important de placer correctement le modèle dans le moufle de coulée. Choisir les rapports de volume et l’angle de liaison aux tiges de manière à ce que la température nécessaire à la coulée soit atteinte. Il faut en tenir compte en particulier lorsque l’on coule des objets volumineux. Nous recommandons des masses de revêtement liées au phosphate. Suivre les consignes de traitement du fabricant, et respecter scrupuleusement les rapports de mélange et le temps de préchauffage recommandés. Nous déconseillons l’utilisation des procédés à chauffage rapide (masses de revêtement «speed»). On doit conserver un temps de fusion aussi bref que possible. Après la coulée, l’objet coulé doit être lentement refroidi à température ambiante. Démouler avec précautions. Nous recommandons de démouler dans un bain à ultrasons, au jet d’eau, ou par décapage. Après la coulée, si une retouche du siège de vis et de la surface d’appui basale de la structure sur barre CAMLOG® est nécessaire, il existe différents instruments de finition de l’intrados adéquats pour l’élimination/le lissage des rugosités dues à la coulée. Après la finition de la barre, son parfait ajustable est contrôlé. La facilité d’entretien doit être assurée. Il convient de conserver un espace de minimum 2 mm par rapport à la gencive, afin d’éviter que ne surviennent des problèmes d’hygiène buccale avec les altérations de la muqueuse qu’ils peuvent engendrer. Exemple : construction sur barre fraisée Instrument de finition de l’intrados, coiffe pour structure sur barre, pour siège de vis Ø 3,3/3,8/4,3 mm et 5,0/6,0 mm Instrument de finition de l’intrados, coiffe pour structure sur barre, pour surfaces planes et cônes Ø 3,3/3,8/4,3 mm et 5,0/6,0 mm Alésage du canal de la vis de la coiffe de barre coulée Alésage du cône interne et de la surface plane de la coiffe de barre coulée Coiffe de barre coulée Base pour barre coulée Barre coulée Barre coulée L’armature secondaire est fabriquée, par exemple par galvanoplastie. Exemple : construction sur barre fraisée avec une armature secondaire et une structure tertiaire fabriquées par galvanoplastie
30 RESTAURATIONS HYBRIDES AVEC LE SYSTÈME D’IMPLANTS CAMLOG® Insertion de la construction sur barre Les structures sur barre CAMLOG® sont transférées du modèle de travail dans les implants CAMLOG® et vissées définitivement aux moments de torsion prescrits. La construction sur barre finie est transférée sur les structures sur barre CAMLOG® et vissée définitivement avec des vis prothétiques neuves jamais utilisées et à l’aide d’un tournevis à six pans, à 15 Ncm. La prothèse totale fabriquée est ensuite insérée et son parfait ajustage est contrôlé. COIFFE POUR BASE DE COLLAGE EN TITANE, CALCINABLE (PASSIVE-FIT) Barre coulée avec coiffe préfabriquée en plastique calcinable (POM) pour la technique de coulée pleine et bases de collage en titane servant d’élément de liaison avec l’implant. Le système "Passive-Fit" offre la possibilité de fabriquer des barres coulées sans aucune tension. La coiffe est placée au-dessus de la base de collage en titane pour la fabrication de la barre. Une fois la barre fabriquée, celle-ci est fixée par collage sur les implants avec les bases de collage en titane. Le canal plastique de la coiffe pour barre peut être raccourci au niveau occlusal jusqu’à la hauteur de la vis prothétique vissée. La hauteur totale du canal plastique est de 14 mm. Exemple : Modèle de travail avec analogues de laboratoire CAMLOG® (alliage de titane). Modelage Le modelage de la barre est réalisé conformément à la planification, directement sur les coiffes pour barre calcinables. L’épaisseur de la cire par-dessus la coiffe en résine devrait faire au moins 0,3 mm. Ne pas modeler audessus du bord fragile de la coiffe. Des composants pour barre préfabriqués en cire/plastique peuvent également être utilisés pour fabriquer une construction sur barre pré-fraisée. La mise en revêtement, la coulée et le démoulage sont réalisés selon la méthode décrite aux pages 28–29 à la rubrique « BASE POUR STRUCTURE SUR BARRE, CALCINABLE ». Coiffe calcinable pour base de collage en titane, collable (Passive-fit) RESTAURATIONS SUR BARRE
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