Biomateriały Katalog produktów Poland
Wprowadzenie 2 Biomateriały do regeneracji tkanek twardych i miękkich 2 Materiały kościozastępcze 3 MinerOss® XP (pochodzenia wieprzowego) 3 MinerOss® X (pochodzenia wołowego) 4 CeraOss® HYA (kość wołowa z kwasem hialuronowym) 5 Membrany 6 Striate+™ (pochodzenia wieprzowego) 6 Mem-Lok® Pliable (pochodzenia wieprzowego) 7 Argonaut® (pochodzenia wieprzowego) 8 Mem-Lok® RCM (pochodzenia wołowego) 9 Macierz do rekonstrukcji tkanek 10 NovoMatrix® (pochodzenia wieprzowego) 10 Przegląd produktów 11 Piśmiennictwo 16 Spis treści Biomateriały Katalog produktów 2025 | 1
Biomateriały do regeneracji tkanek twardych i miękkich Materiały kościozastępcze, membrany, macierze do rekonstrukcji tkanek i opatrunki Właściwy dobór biomateriałów ma kluczowe znaczenie dla uzyskania optymalnych efektów leczenia – pod względem funkcjonalnym, strukturalnym i estetycznym. Nasza oferta biomateriałów obejmuje szeroką gamę produktów spełniających praktycznie wszystkie wymagania związane z regeneracją ubytków tkanek twardych i miękkich. Niniejszy katalog produktów zawiera podsumowanie całej naszej oferty biomateriałów. Ma on posłużyć jako przewodnik i pomoc w doborze odpowiednich biomateriałów. Nasza oferta produktowa obejmuje membrany i materiały kościozastępcze zarówno allogeniczne (pochodzenia ludzkiego), ksenogeniczne (pochodzenia wieprzowego i wołowego), jak również syntetyczne. Ze względu na właściwości strukturalne i procesy produkcyjne materiały te różnią się zarówno w aspekcie resorpcji, jak i sposobu aplikacji. Allogeniczny materiał kościozastępczy to przeszczep allogeniczny wykonany z kości dawcy-człowieka, a jego proces produkcyjny musi spełniać wysokie standardy bezpieczeństwa. Ksenogeniczne materiały kościozastępcze są metodycznie przetwarzane z kości wołowych lub wieprzowych i podlegają całej gamie testów w celu wyeliminowania potencjalnej antygenowości i zapewnienia korzystnego środowiska dla wzrostu nowej kości. Syntetyczne materiały kościozastępcze stanowią alternatywę dla dostępnych na rynku materiałów kościozastępczych i rozszerzają spektrum leczenia. Oprócz materiałów kościozastępczych, nasza oferta produktowa obejmuje również membrany (pochodzenia wieprzowego i wołowego, a także syntetyczne), a także bezkomórkową macierz tkankową pochodzenia wieprzowego. Opatrunki kolagenowe uzupełniają naszą ofertę produktów. 2| Biomateriały Katalog produktów 2025 Sprawdzony w warunkach klinicznych Twój partner w osiąganiu sukcesów Najwyższe standardy jakości Nowoczesne rozwiązania Produkty oznakowane znakiem CE Pochodzenia wieprzowego Pochodzenia wołowego
Materiał kościozastępczy pochodzenia wieprzowego MinerOss® XP MinerOss® XP to porowata macierz mineralna kości składająca się głównie z fosforanu wapnia. Uzyskuje się ją poprzez usunięcie składników organicznych z kości gąbczastej pochodzenia wieprzowego. Nieorganiczna macierz kostna MinerOss® XP charakteryzuje się makro- i mikroskopijnymi strukturami przypominającymi budowę kości ludzkiej. Dzięki tej beleczkowej architekturze z łączącymi się makro- i mikroporami, optymalizuje się wrastanie nowych naczyń krwionośnych i tkanki kostnej w miejscu przeszczepu. Właściwości produktu Przestrzeń wewnątrz i między cząstkami [1] – Wysoce porowata struktura MinerOss® XP zapewnia znaczną przestrzeń do rozwoju nowych naczyń krwionośnych i nowej tkanki kostnej. – Większa przestrzeń wewnątrz- i między cząstkami zapewnia lepsze właściwości osteokondukcyjne sprzyjające tworzeniu nowej tkanki kostnej niż w przypadku porównywalnych materiałów. Chropowata powierzchnia ułatwia przyleganie komórek i ich rozprzestrzenianie się sprzyjające wrastaniu tkanki kostnej [1] Duża objętość materiału na jednostkę masy [1] Apatyt węglanowy sprzyja lepszej przebudowie osteoklastów niż hydroksyapatyt [2-5] Idealny do następujących wskazań Augmentacja lub rekonstrukcja wyrostka zębodołowego Wypełnianie śródkostnych ubytków tkanek przyzębia Wypełnianie ubytków po resekcji korzenia, apikoektomii lub cystektomii Wypełnianie zębodołów poekstrakcyjnych w celu ochrony i zabezpieczenia wyrostka zębodołowego Podnoszenie dna zatoki Wypełnianie ubytków tkanek przyzębia w połączeniu z produktami do sterowanej regeneracji tkanek (GTR) lub sterowanej regeneracji kości (GBR) Wypełnianie ubytków wokół implantu w połączeniu z produktami do sterowanej regeneracji kości (GBR) Zdjęcie MinerOss® XP z mikroskopu SEM przy 25-krotnym powiększeniu – makro- i mikropory przypominające ludzką kość. Biomateriały Katalog produktów 2025 | 3
Materiał kościozastępczy pochodzenia wołowego MinerOss® X MinerOss® X to nieorganiczna, mineralna macierz z kości bydlęcych, dostępna w różnych opcjach. Pod względem fizycznym i chemicznym produkt jest porównywalny ze strukturą mineralną kości ludzkiej. Sprzyja tworzeniu i wrastaniu nowej tkanki kostnej w miejscu implantacji MinerOss® X ze względu na jego beleczkową architekturę, połączone makro- i mikropory oraz naturalną konsystencję. Właściwości produktu Elastyczny, do zastosowań w różnych sytuacjach klinicznych – W połączeniu z Mem-Lok® RCM MinerOss® X zachowuje idealną przestrzeń i długotrwałą okluzję komórek zapewniając maksymalny przyrost objętości tkanki kostnej Macierz do osteointegracji – Dyfrakcja zbliżona do rodzimej dyfrakcji kości u osób dorosłych [6] – Wysoka porowatość wspomagająca i zwiększająca integrację nowej tkanki kostnej Niezawodna stabilność i wytrzymałość – Produkt pozbawiony białek i lipidów, sterylizowany promieniami gamma – Optymalna równowaga wapnia i fosforanu, porównywalna z obserwowaną w kości ludzkiej [7] Idealny do następujących wskazań Augmentacja lub rekonstrukcja wyrostka zębodołowego Wypełnianie śródkostnych ubytków tkanek przyzębia Wypełnianie ubytków po resekcji korzenia, apikoektomii lub cystektomii Wypełnianie zębodołów poekstrakcyjnych w celu ochrony i zabezpieczenia wyrostka zębodołowego Podnoszenie dna zatoki Wypełnianie ubytków tkanek przyzębia w połączeniu z produktami do sterowanej regeneracji tkanek (GTR) lub sterowanej regeneracji kości (GBR) Wypełnianie ubytków wokół implantu w połączeniu z produktami do sterowanej regeneracji kości (GBR) Zdjęcie MinerOss® XP z mikroskopu SEM przy 50-krotnym powiększeniu – makro- i mikropory przypominają ludzką kość. 4| Biomateriały Katalog produktów 2025
Biomateriał pochodzenia wołowego z dodatkiem kwasu hialuronowego CeraOss® HYA CeraOss® HYA łączy w sobie naturalną kość wołową (CeraOss®) z unikalnymi właściwościami kwasu hialuronowego, tworząc innowacyjne rozwiązanie w regeneracji tkanek i chirurgii implantologicznej. Cząsteczki kostne zapewniają naturalne rusztowanie oraz stabilną objętość, a kwas hialuronowy nadaje masie elastyczność i lepkość („sticky bone”), co znacznie ułatwia jej aplikację i poprawia komfort pracy chirurga. Dzięki temu CeraOss® HYA gwarantuje idealne połączenie prostoty użycia z długoterminową stabilnością efektu. stosowania a długotrwałą stabilnością objętości. Idealny do następujących wskazań Augmentacja i rekonstrukcja wyrostka zębodołowego U zupełnianie ubytków kostnych (także po resekcjach korzenia, apikoektomiach i cystektomiach) Z achowanie wyrostka poprzez wypełnianie zębodołów poekstrakcyjnych P odnoszenie dna zatoki szczękowej Leczenie ubytków kostnych przyzębia Wypełnianie zębodołów poekstrakcyjnych w przypadku natychmiastowych implantacji Leczenie ubytków kostnych okołowszczepowych Właściwości produktu Ł atwa i wygodna aplikacja [8] M ożliwość dodania autologicznych wiórów kostnych. Ekonomiczna ilość kwasu hialuronowego [9] Szybsze gojenie tkanek miękkich [10, 11] Lepsza waskularyzacja i proliferacja komórek [12] Zdjęcie SEM w powiększeniu 5000x pokazujące mikroporowatą strukturę CeraOss®. Biomateriały Katalog produktów 2025 | 5
Membrana kolagenowa pochodzenia wieprzowego Striate+™ - naturalna membrana kolagenowa o dwuwarstwowej konstrukcji Striate+™ to resorbowalna, nieusieciowana membrana barierowa kolagenu przeznaczona do sterowanej regeneracji kości i tkanek. Jest to kolejna generacja membran kolagenowych, która dzięki specjalnemu procesowi produkcji tworzy środowisko sprzyjające szybkiej regeneracji wysokiej jakości kości i tkanek miękkich. Właściwości produktu Zachowanie architektury kolagenowej oryginalnych tkanek dzięki zoptymalizowanemu procesowi produkcyjnemu. – W efekcie otrzymujemy bardzo dobre właściwości i naturalny profil rozkładu. Wyjątkowe właściwości związane z aplikacją – Membranę można szyć, przytrzymać śrubami lub pinami bez powodowania rozdarć lub odkształceń. – Membrana nie przykleja się w stanie uwodnionym. D wuwarstwowa struktura w celu stymulowania określonych odpowiedzi biologicznych. – O steokondukcyjna, szorstka strona z bioaktywnymi komorami – służy jako rusztowanie dla komórek i naczyń krwionośnych – przylega do ubytku kostnego. – G ładka strona z gęstą strukturą kolagenu pełni funkcję bariery. – funkcja bariery zapobiega migracji komórek dziąseł, – umożliwia przenikanie czynników angiogennych sprzyjających rozwojowi struktury błony. Minimalizacja reakcji zapalnych Przewidywalne wyniki Optymalna stabilizacja i gojenie się rany I dealna integracja tkanek miękkich, a tym samym estetyczne efekty leczenia. Optymalna do następujących wskazań [13] Leczenie ubytków kostnych szczęki i żuchwy w chirurgii szczękowo-twarzowej Sterowana regeneracja kości Sterowana regeneracja tkanek miękkich Regeneracja ubytków w przyzębiu Zdjęcie Striate+ z mikroskopu SEM – widoczne włókna kolagenowe. Membrana Kolagenowa Striate+TM Kod produktu OCG-152 OCG-203 OCG-304 15 x 20 mm 20 x 30 mm 30 x 40 mm 6| Biomateriały Katalog produktów 2025
Zdjęcie SEM membrany Mem-Lok® Pliable w 50-krotnym powiększeniu – brak określonej strony użytkowej; gęsta, jednolita, jednowarstwowa struktura. [11] Membrana kolagenowa pochodzenia wieprzowego Mem-Lok® Pliable Mem-Lok® Pliable to nowoczesna membrana kolagenowa, stworzona z wysoko oczyszczonej tkanki wieprzowej, która łączy wyjątkową elastyczność z wysoką odpornością. Dzięki temu jest łatwa w obsłudze, prosta w mocowaniu i zapewnia stabilizację obszaru augmentacji, jednocześnie wspierając proces gojenia tkanek miękkich. Starannie opracowany proces produkcji z wykorzystaniem czystego, nieuszkodzonego kolagenu oraz minimalne usieciowanie sprawiają, że membrana jest w pełni biokompatybilna i przewidywalnie resorbowalna. Jej doskonała zdolność dopasowania do ubytków i konturów umożliwia szybkie i precyzyjne zastosowanie, a w razie potrzeby – łatwe repozycjonowanie. Dzięki wysokiej odporności na zerwanie szwów membrana może być stabilnie zamocowana do otaczających tkanek, gwarantując stabilność i bezpieczeństwo w całym procesie leczenia. Właściwości produktu Specjalne właściwości użytkowe [14] – Membrana nie ma określonej strony użytkowej – Możliwość aplikacji na sucho lub po nawilżeniu – Nie przywiera do rękawic ani instrumentów – Łatwe i szybkie mocowanie – Jednowarstwowa, nienaruszona struktura kolagenowa – Bariera dla komórek – Wysoka odporność na rozdarcie Wsparcie w procesie gojenia [14] – Zredukowany poziom stanu zapalnego i reakcji na ciało obce, potwierdzony w badaniach przedklinicznych na wczesnych etapach gojenia – Ochrona przeszczepu przed niepożądanym wrastaniem tkanek miękkich w początkowej fazie gojenia – Umożliwia transport składników odżywczych – Przewidywalna resorpcja w ciągu 12–16 tygodni – W iększa stabilność w kluczowych pierwszych tygodniach gojenia dzięki powolnemu procesowi resorpcji Niezawodna wytrzymałość – Potwierdzona wytrzymałość biomechaniczna zapewnia bezpieczne mocowanie – W badaniach przedklinicznych odporność na rozerwanie przez szwy była trzykrotnie wyższa niż w przypadku porównywalnej membrany kolagenowej [14]. Idealny do następujących wskazań Augmentacja wokół implantów umieszczonych w zębodołach poekstrakcyjnych Augmentacja wokół implantów w rozległych zębodołach poekstrakcyjnych Augmentacja wyrostka zębodołowego przed implantacją Rekonstrukcja wyrostka zębodołowego na potrzeby leczenia protetycznego W ypełnianie ubytków kostnych po resekcji korzenia, cystektomii lub usunięciu zatrzymanych zębów Sterowana regeneracja kości w przypadku dehiscencji Zabiegi sterowanej regeneracji kości w defektach przyzębia Biomateriały Katalog produktów 2025 | 7
Zdjęcie SEM membrany Argonaut® w 1000-krotnym powiększeniu. Membrana kolagenowa pochodzenia wieprzowego Argonaut® Argonaut® to trwała, elastyczna membrana kolagenowa, która łatwo dopasowuje się do konturów miejsca biorczego. Charakteryzuje się doskonałą wytrzymałością i stabilnością, zapewniając optymalną ochronę miesjca augmentacji. Membrana Argonaut® to całkowicie wchłanialna membrana kolagenowa, produkowana z osierdzia wieprzowego w standaryzowanym, kontrolowanym procesie oczyszczania i stosowana do wspomagania sterowanej regeneracji tkanek i kości, do pokrywania implantów oraz regeneracji tkanek przyzębia. Dzięki specjalnej strukturze i silnemu połączeniu włókien osierdzia, membrana Argonaut® zapewnia długą izolacje miejsca biorczego, umożliwiając przewidywalną regenerację, szczególnie w przypadku dużych ubytków [15–17]. Idealna w następujących wskazaniach Sinus lift oraz w przypadku pokrycia fenestracji błony Schneidera Augmentacji/rekonstrukcji wyrostka zębodołowego D o leczenia chirurgicznych ubytków kostnych, ubytków ścian kostnych, ubytków wokół przeszczepów kostnych i implantów stomatologicznych D o leczenia ubytków kostnych przyzębia (ubytki jedno- i trójścienne, ubytki furkacji klasy I i II) Do wypełniania zębodołów poekstrakcyjnych w celu natychmiastowej lub odroczonej implantacji (zachowanie zębodołu) Cechy produktu Długa izolacja miejsca biorczego Niewielka grubość Doskonała odporność na rozdarcie Bardzo dobre dopasowanie do podłoża Nie klei się po rehydratacji Można ufiksować za pomocą pinów lub szwów 3-letni okres przydatności do użycia Można przechowywać w temperaturze pokojowej 8| Biomateriały Katalog produktów 2025
Biomateriały Katalog produktów 2025 | 9 Membrana kolagenowa pochodzenia wołowego Mem-Lok® RCM Produkt Mem-Lok® RCM jest wytwarzany z wysoko oczyszczonego kolagenu bydlęcego typu I. Lekarze mogą mieć pewność, że Mem-Lok® RCM będzie im służyć jako skuteczna membrana barierowa do regeneracji kości. Mem-Lok® RCM wspiera stabilizację przeszczepu i wzrost kości, zapewniając wsparcie dla tkanek miękkich i utrzymanie odpowiedniej przestrzeni w przewidywalnym czasie. Produkt ten zapewnia przewidywalne tempo resorpcji. Dzięki swojej stabilności in-vivo umożliwia łatwą pracę w wymagających sytuacjach klinicznych. Zdjęcie Mem-Lok® RCM z mikroskopu SEM. Właściwości produktu Specjalna charakterystyka ułatwiająca pracę – Membrana o grubości zaledwie 0,3 mm, a przy tym sztywna – Łatwość użycia dzięki stabilności wymiarowej – Łatwa aplikacja ze względu na brak zróżnicowania stron membrany – Potencjalnie skrócony czas zabiegu dzięki łatwej stabilizacji – Minimalne nawodnienie zapewnia optymalną bioadaptację Elastyczna, do zastosowań w różnych sytuacjach klinicznych – W połączeniu z MinerOss® X o/lub MinerOss® Mem-Lok®RCM zachowuje idealną przestrzeń i długotrwałą okluzję komórek, zapewniając maksymalny przyrost objętości tkanki kostnej. – Przepuszczalność umożliwia wymianę niezbędnych składników odżywczych podczas gojenia. – Łatwo dostosowuje się do całego zakresu ubytków kostnych. Przykrycie komórek wspomaga regenerację kości. Chroni obszar przeszczepu przed niepożądaną infiltracją tkanek miękkich w początkowej fazie gojenia. Przewidywalna resorpcja po upływie 26 - 38 tygodni [18] eliminuje potrzebę zabiegu usunięcia membrany. Idealna do następujących wskazań Ubytki tkanki przyzębia Zębodoły poekstrakcyjne Pozioma augmentacja wyrostka Pionowa augmentacja wyrostka Podniesienie dna zatoki szczękowej Dehiscencje Implantacja natychmiastowa
NovoMatrix® to bezkomórkowa macierz skórna pochodzenia wieprzowego. W zastosowaniach chirurgicznych ta odporna na rozdarcie i łatwa w aplikacji macierz [19, 20] stanowi doskonałą alternatywę dla autologicznych przeszczepów tkanki łącznej (CTG). Brak potrzeby stosowania wewnątrzustnego miejsca chirurgicznego pobrania materiału, co zmniejsza dolegliwości pozabiegowe pacjenta. Proces produkcyjny zapewnia brak obecności komórek dawcy. Jednocześnie struktura tkanki źródłowej pozostaje praktycznie niezmieniona, co wspierają wrastanie komórek i mikronaczyń krwionośnych. Opatentowane przetwarzanie tkanek umożliwia optymalną repopulację i rewaskularyzację komórek poprzez delikatne opracowanie, co w efekcie daje estetyczną regenerację tkanek miękkich [21]. NovoMatrix® jest dostarczany w postaci wstępnie uwodnionej w opatentowanym wodnym roztworze buforowanym fosforanem zawierającym stabilizatory macierzy, dlatego może być natychmiast użyty bez konieczności intensywnego nawadniania [22]. Macierz do rekonstrukcji tkanek NovoMatrix® Zalety stosowania NovoMatrix® Krótszy czas zabiegu Gotowa do użycia macierz kolagenowa skraca czas zabiegu przez eliminację potrzeby wykorzystania drugiego miejsca poboru tkanki [23]. Mniejsze dolegliwości pozabiegowe pacjentów Unikanie miejsca poboru tkanek na podniebieniu eliminuje ból pozabiegowy związany z drugim zabiegiem [23-25]. Doskonała integracja tkanek Zastosowanie NovoMatrix® wspomaga szybką rewaskularyzację, odbudowę komórek oraz minimalizuje reakcje zapalne [21, 26-28]. Naturalna struktura i kolor tkanek Dzięki zastosowaniu NovoMatrix® gojenie następuje bez podrażnień, co skutkuje bardzo dobrą adaptacją koloru i struktury tkanki do naturalnej tkanki otaczającej ranę [29]. Szybkie gojenie tkanek miękkich bez powikłań Zastosowanie NovoMatrix® wspomaga pozytywną reakcję immunologiczną, a także integrację i regenerację tkanek [21, 27, 28, 30]. Idealna do następujących wskazań [22] Wzrost tkanek miękkich wokół zębów i implantów Rekonstrukcja wyrostka zębodołowego do leczenia protetycznego Sterowana regeneracja tkanek w przypadkach recesji dziąseł w celu przykrycia korzeni Właściwości produktu P roces przygotowania tkanek LifeCell™ prowadzi do szybkiej rewaskularyzacji Stała grubość tkanki przez cały czas W stępnie uwodniony - gotowy do użycia po wyjęciu z opakowania po 2-minutowym namoczeniu w sterylnym roztworze soli fizjologicznej lub płynie Ringera z mleczanami [21] Przechowywać w temperaturze od -8°C do +30°C [22] Więcej informacji, filmy oraz analizy przypadków klinicznych można uzyskać na stronie www.biohorizonscamlog.pl/novomatrix 10| Biomateriały Katalog produktów 2025
Biomateriały Katalog produktów 2025 | 11 Przegląd produktów Materiały kościozastępcze MinerOss® XP Kość gąbczasta (materiał kościozastępczy pochodzenia wieprzowego) Nr art. Objętość Rozmiar cząstek MINXP-CAN0.5SM 0,5 cm3 250–1000 µm MINXP-CAN1.0SM 1,0 cm3 250–1000 µm MINXP-CAN2.0SM 2,0 cm3 250–1000 µm MINXP-CAN4.0SM 4,0 cm3 250–1000 µm MINXP-CAN1.0LG 1,0 cm3 1000–2000 µm MINXP-CAN2.0LG 2,0 cm3 1000–2000 µm MinerOss® XP Kość gąbczasta w strzykawce (aplikator) Nr art. Objętość Rozmiar cząstek MINXP-SYR0.5 0,5 cm3 250–1000 µm MinerOss® X Kość gąbczasta w strzykawce (aplikator) Nr art. Objętość Rozmiar cząstek MINX-SYR0.5 0,5 cm3 250–1000 µm MinerOss® X Kość gąbczasta (materiał kościozastępczy pochodzenia wołowego) Nr art. Waga/Objętość Rozmiar cząstek MINX-CAN0.25GR 0,25 g / 0,6 cm3 250–1000 µm MINX-CAN0.5GR 0,5 g / 1,2 cm3 250–1000 µm MINX-CAN1.0GR 1,0 g / 2,4 cm3 250–1000 µm MINX-CAN2.0GR 2,0 g / 4,7 cm3 250–1000 µm MINX-CAN0.25GRL 0,25 g / 0,9 cm3 1000–2000 µm MINX-CAN0.5GRL 0,5 g / 1,7 cm3 1000–2000 µm MINX-CAN1.0GRL 1,0 g / 3,4 cm3 1000–2000 µm MINX-CAN2.0GRL 2,0 g / 6,8 cm3 1000–2000 µm
CeraOss® HYA (Biomateriał pochodzenia wołowego z dodatkiem kwasu hialuronowego) Nr art. Objętość Rozmiar cząstek BM1015.1005 0.5 cm3 500–1000 µm BM1015.1010 1.0 cm3 500–1000 µm BM1016.1005 0.5 cm3 1000–2000 µm BM1016.1010 1.0 cm3 1000–2000 µm 12| Biomateriały Katalog produktów 2025 Przegląd produktów Materiały kościozastępcze
Biomateriały Katalog produktów 2025 | 13 Membrany Striate+™ (membrana kolagenowa pochodzenia wieprzowego) Nr art. Wymiary produktu OCG-152 15 × 20 mm OCG-203 20 × 30 mm OCG-304 30 × 40 mm Mem-Lok® Pliable (membrana kolagenowa pochodzenia wieprzowego) Nr art. Wymiary produktu PBLE-ML1520 15 × 20 mm PBLE-ML2030 20 × 30 mm PBLE-ML3040 30 × 40 mm Argonaut® (membrana kolagenowa pochodzenia wieprzowego) Nr art.. Wymiary produktu BM2004.1520 15 × 20 mm BM2004.2030 20 × 30 mm BM2004.3040 30 × 40 mm
Macierz do odbudowy tkanek NovoMatrix® (macierz skórna, niekomórkowa, pochodzenia wieprzowego) Nr art. Wymiary produktu NOV1515 15 × 15 mm NOV1525 15 × 25 mm NOV1545 15 × 45 mm NOV2545 25 × 45 mm 15 × 15 mm 25 × 45 mm 15 × 25 mm 15 × 45 mm 15 × 20 mm 30 × 40 mm 20 × 30 mm Mem-Lok® RCM (membrana kolagenowa pochodzenia wołowego) Nr art. Wymiary produktu RCM-ML1520 15 × 20 mm RCM-ML2030 20 × 30 mm RCM-ML3040 30 × 40 mm Przegląd produktów Membrany 14| Biomateriały Katalog produktów 2025
Biomateriały Katalog produktów 2025 | 15
Piśmiennictwo 16| Biomateriały Katalog produktów 2025 1 Data on file. Li et al. Isolation and Characterization of a Porous Carbonate Apatite From Porcine Cancellous Bone. Science, Technology, Innovation, Aug. 2014: 1–13. 2 Spense et al. Osteoclastogenesis on hydroxyapatite ceramics: the effect of carbonate substitution. J Biomed Mater Res A., Mar 15, 2010. 92:1292-1300. 3 Ellies et al. Quantitative Analysis of Early In Vivo Tissue Response to Synthetic Apatite Implants. J Biomed Mater Res A. 2010. 92:1292-1300. 4 Landi et al. Carbonated Hydroxyapatite as Bone Substitute. Journal of the European Ceramic Society, 2003, 23:2931–2937. 5 Spense et al. Carbonate Substituted Hydroxyapatite: Resorption by Osteoclasts Modifies the Osteoblastic Response. J Biomed Mater Res A. 2009. 90(1): 217-224. 6 Li et al. Comparison of a New Natural Bovine Bone Mineral (Carbonate Apatite Anorganic Bone) to Currently Marketed NuOss™ and Bio-Oss®: In Vitro and In Vivo Evaluations. Collagen Matrix, Inc., Oakland, New Jersey 07436. 7 Gonshor et al. Evaluation of Anorganic Bovine Bone Mineral in Post-extraction Alveolar Sockets: A Case Series. J. Osseointegration 2010. 2(1):25-30. 8 78.5% of users reported easier or much easier application compared to particulate material without hyaluronic acid; Data on file: Customer survey among 156 clinicians. 9 CeraOss® HYA contains 10 to 20 times more hyaluronic acid than other products on the dental market (Data on file, market research botiss biomaterials 12/2023). 10 Sattar et al. (1994) J. Invest. Dermatol. 103, 576–579. 11 King et al. (1991) Surgery. 109(1):76-84. 12 Kyyak et al. Hyaluronic Acid with Bone Substitutes Enhance Angiogenesis In Vivo. Materials (Basel) 2022. 15(11):3839. 13 Allan B. et al. Collagen Membrane for Guided Bone Regeneration in Dental and Orthopedic Applications. Tissue Engineering 2020. 14 Data on file, Li et al. A comparative study of a new porcine collagen membrane to BioGide®. Science, Technology, Innovation. February 1–5, 2015. 15 Rothamel et al. Biocompatibility and biodegradation of a native porcine pericardium membrane: results of in vitro and in vivo examinations. Int J Oral Maxillofac Implants. 2012. 27:146-154. 16 Barbeck et al. Porcine Dermis and Pericardium-Based, Non-Cross-Linked Materials Induce Multinucleated Giant Cells After Their In Vivo Implantation: A Physiological Reaction? J Oral Implantol. 2015 41(6):e267-81. 17 Kloss et al. Comparison of allogeneic and autogenous bone grafts for augmentation of alveolar ridge defects-A 12-month retrospective radiographic evaluation. Clin Oral Impl Res. 2018 29:1163–1175. 18 Data on file, Yuen et al. Prediction of in vivo stability of a resorbable, reconstituted type I collagen membrane by in vitro methods. World Biomaterials Congress Transactions, 6th World Biomaterials Congress Transactions. Collagen Matrix Inc., Franklin Lakes, NJ 07417 USA. 19 Data on file, Allergan. NovoMatrix® – Mechanical testing, Preclinical Data. 20 Data on file, Allergan. INT/0204/2018. 21 Del Amo et al. Comparison of two soft tissue substitutes for the treatment of gingival recession defects: an animal histological study. J Appl Oral Sci., 2019;27:e20180584. 22 Reference manufacturer’s Instructions for Use (IFU) package insert. 23 Griffin et al. Postoperative Complications Following Gingival Augmentation Procedures. J. Periodontol. 2006. 77:2070-2079. 24 Aguirre-Zorzano et al. Complications of harvesting a connective tissue graft from the palate. A retrospective study and description of a new technique. J Clin Exp Dent. 2017;9(12):e1439-1445. 25 Tavelli et al. Minimizing Patient Morbidity Following Palatal Gingival Harvesting: A Randomized Controlled Clinical Study. Int J Periodontics Restorative Dent. 2018.3 8(6):e127-e134. 26 Harper et al. Extracellular wound matrices: a novel regenerative tissue matrix (RTM) technology for connective tissue reconstruction. Wounds. 2007. 19(6):163-168. 27 Sandor et al. Relevant in vitro predictors of human acellular dermal matrix-associated inflammation and capsule formation in a nonhuman primate subcutaneous tissue expander model. Eplasty. 2017. 17:e1-e21. 28 Xu et al. Host response to human acellular dermal matrix transplantation in a primate model abdominal wall repair. Part A. 2008. 14(2):2009-2019. 29 Van Orten A. Peri-implant thickening of soft tissue – stable and functional. Implantologie Journal 5 | 2020. 30 Sandor et al. Host response to implanted porcine-derived biologic materials in a primate model of abdominal wall repair. Tissue Eng Part A. 2008;14(12):2021-2031.
Uwaga: Z chwilą publikacji niniejsze wydanie zastępuje wszystkie poprzednie wersje katalogu. Dostępność: BioHorizons nieustannie doskonali swoje produkty, stąd zachowuje prawo do wprowadzania zmian w specyfikacji lub zaprzestania produkcji dowolnego wyrobu w dowolnym czasie.
Numer klienta: Zastrzegamy sobie prawo do zmian • M-1771-CAT-PL-PL-BHCL-02-082025 Polska BioHorizons Camlog Sp. zo.o. Elektrownia Powiśle | Ul. Wybrzeże Kościuszkowskie 43b | 00-347 Warszawa Tel. +48 730 011 779 | Info.pl@camlog.com | www.biohorizonscamlog.pl Headquarters CAMLOG Biotechnologies GmbH | Margarethenstr. 38 | 4053 Basel | Szwajcaria Tel. +41 61 565 41 00 | Fax +41 61 565 41 01 | info@camlog.com | www.camlog.com MinerOss® X, MinerOss® XP, Mem-Lok® RCM i Mem-Lok® Pliable są produkowane przez Collagen Matrix, Inc. NovoMatrix® jest produkowana przez LifeCell™ Corporation, spółkę zależną Allergan. CeraOss® HYA i Argonaut® są produkowane przez botiss biomaterials GmbH. Striate+™ jest produkowany przez Orthocell Ltd. Wszystkie nazwy produktów, niezależnie od tego, czy są wyświetlane dużą czcionką lub z symbolem znaku towarowego, są znakami towarowymi BioHorizons Inc. lub CAMLOG Biotechnologies GmbH, jej podmiotów stowarzyszonych, spółek powiązanych lub licencjodawców, chyba że zaznaczono inaczej. Striate+™ jest znakiem towarowym Orthocell Ltd. Wymienione produkty mogą nie być zarejestrowane na wszystkich rynkach. Produkty BioHorizons są dopuszczone do sprzedaży w Unii Europejskiej zgodnie z ustawodawstwem farmaceutycznym, dyrektywą dotyczącą wyrobów medycznych 93/42/EWG (oraz, w stosownych przypadkach, rozporządzeniem 2017/745) oraz dyrektywą dotyczącą tkanek i komórek ludzkich 2004/23/WE. Jesteśmy zarejestrowani w ISO 13485:2016, międzynarodowym standardzie systemu zarządzania jakością dla wyrobów medycznych, który wspiera i utrzymuje nasze licencje na produkty w Health Canada i na innych rynkach na całym świecie. Wszelkie prawa zastrzeżone. Nie wszystkie produkty pokazane lub opisane w tej literaturze są dostępne we wszystkich krajach. Obowiązuje od września 2025 r.
www.biohorizonscamlog.plRkJQdWJsaXNoZXIy MTE0MzMw